DETERMINE E COMUNICATI ANNO 2008
ORDINE
CRONOLOGICO (data provvedimento)
| GU data | GU n° | natura | data | oggetto |
| 16.01.09 | 12 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Retacrit» (epoietina zeta) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 243/2008) |
| 05.01.09 | 3 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 23.12.08 | Autocertificazione dei requisiti minimi delle organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) nell'ambito delle sperimentazioni cliniche dei medicinali ai sensi dell'articolo 7, commi 5 e 6, e dell'articolo 8 del decreto ministeriale 31 marzo 2008 |
| 05.01.09 | 3 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.12.08 | Rettifica della determinazione 2 dicembre 2008, recante: Modifica alla determinazione 23 maggio 2007, concernente l'inserimento del medicinale «eculizumab (Soliris)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 02.01.09 | 1 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Vectibix (panitumumab), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 241/2008) |
| 29.12.08 | 302 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Eucreas» (vildagliptin + metformina cloridrato), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 242/2008) |
| 02.01.09 | 1 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 09.12.08 | Aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 18.12.08 | 295 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo per le nuove confezioni del medicinale «Novoseven» (eptacog alfa) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 240/2008) |
| 18.12.08 | 295 | Deliberazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Macugen» (pegaptanib) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione /C239/2008) |
| 18.12.08 | 295 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Lucentis» (ranibizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 238/2008) |
| 18.12.08 | 295 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale «Azomyr» (desloratadina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 237/2008) |
| 18.12.08 | 295 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale «Aerius» (desloratadina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 236/2008) |
| 18.12.08 | 295 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Refacto» (moroctocog alfa) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 235/2008) |
| 18.12.08 | 295 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo per la nuova confezione del medicinale «Ferriprox» (deferiprone) autorizzata con procedura centralizzata europea della Commissione europea. (Determinazione/C 234/2008) |
| 12.12.08 | 290 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 02.12.08 | Modifica alla determinazione 23 maggio 2007, concernente l'inserimento del medicinale eculizumab (Soliris) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 12.12.08 | 290 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 02.12.08 | Esclusione del medicinale «levocarnitina» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 12.12.08 | 290 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 02.12.08 | Esclusione del medicinale «idebenone (Mnesis)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 12.12.08 | 290 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 02.12.08 | Esclusione del medicinale «gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 12.12.08 | 290 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 02.12.08 | Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione terapeutica: trattamento di carcinomi squamocellulari recidivanti e/o metastatici del distretto testa-collo, come terapia di prima linea in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile |
| 11.12.08 | 289 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 01.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo per le nuove confezioni del medicinale «Plavix» (clopidogrel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea |
| 11.12.08 | 289 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 01.12.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Reyataz». (Determinazione/C 233/2008) |
| 10.12.08 | 288 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 28.11.08 | Modifica degli stampati di specialità medicinali appartenenti alla categoria dei farmaci antiepilettici (ATC N03) |
| 10.12.08 | 288 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 28.11.08 | Modifica degli stampati di specialità medicinali contenenti il principio attivo «Carbamazepina» |
| 24.11.08 | 275 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 06.11.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Retacrit» (epoietina zeta) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 231/2008) |
| 20.11.08 | 272 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.11.08 | Attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 |
| 25.11.08 | 276 Suppl. Ord. 258 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 03.11.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Pradaxa» (dabigatran etexilato), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 229/2008) |
| 25.11.08 | 276 Suppl. Ord. 258 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 03.11.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Abseamed» (epoetina alfa), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 230/2008) |
| 06.11.08 | 260 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 03.11.08 | Approvazione delle modalità di ripiano in caso di scostamento dal tetto programmato del 14% della spesa farmaceutica territoriale |
| 06.11.08 | 260 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 03.11.08 | Approvazione della metodologia applicativa per l'attribuzione del budget definitivo alle aziende farmaceutiche |
| 11.11.08 | 264 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 31.10.08 | Inserimento del medicinale «Lenalidomide» (revlimid), nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale per il trattamento di pazienti anemici trasfusione-dipendenti, con sindrome mielodisplastica a rischio basso o intermedio-1, portatori di delezione 5q- associata o meno ad altre anomalie cromosomiche |
| 11.11.08 | 264 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 31.10.08 | Esclusione del medicinale «Interferone alfa naturale leucocitario», dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale |
| 11.11.08 | 264 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 31.10.08 | Esclusione del medicinale «Testolattone» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale |
| 11.11.08 | 264 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 31.10.08 | Esclusione del medicinale «Rituximab (Mabthera)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale |
| 11.11.08 | 264 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 31.10.08 | Esclusione del medicinale «Anastrozolo» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale |
| 17.11.08 | 269 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 30.10.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Omnitrope» (somatropina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 228/2008) |
| 10.11.08 | 263 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 27.10.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Hycamtin (topotecan)» - autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determinazione/C n. 225/2008) |
| 08.11.08 | 262 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 27.10.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Glubrava» (pioglitazione+metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determinazione/C n. 227/2008) |
| 23.10.08 | 249 | Errata-corrige | // | Comunicato relativo alla determinazione 22 settembre 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, concernente l'esclusione dal monitoraggio delle specialità medicinali Emend (Aprepitant), Foscan (Temoporfin), Eloxatin (Oxaliplatino), Gliadel (Carmustin), Kepivance (Palifermin), Faslodex (Fulvestrant). (Determinazione n. 218/2008) |
| 23.10.08 | 249 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 13.10.08 | Rettifica della determinazione 22 settembre 2008, nella parte relativa al medicinale per uso umano «Faslodex» |
| 04.10.08 | 233 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 30.09.08 | Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2008-2009. (Determinazione n. 1872/08) |
| 06.10.08 | 234 Suppl. Ord. 228 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Torisel». (Determinazione/C 224/2008) |
| 06.10.08 | 234 Suppl. Ord. 228 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Ecalta». (Determinazione/C222/2008) |
| 06.10.08 | 234 Suppl. Ord. 228 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Champix». (Determinazione/C 223/2008) |
| 06.10.08 | 234 Suppl. Ord. 228 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo dei vendita del medicinale «Tandemact».(determinazione/C221/2008) |
| 06.10.08 | 234 Suppl. Ord. 228 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo dei vendita del medicinale «Inovelon». (Determinazione/C220/2008) |
| 02.10.08 | 231 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano della eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Zevalin» |
| 02.10.08 | 231 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano della eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Gonal F» |
| 01.10.08 | 230 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Modifica delle schede di monitoraggio delle specialità medicinali «Zevalin (Ibritumomab Tiuxetano)», «Erbitux (Cetuximab)», «Faslodex (Fulvestrant)», «Avastin (Bevacizumab)», «Tarceva (Erlotinib)», «Herceptin (Trastuzumab)», «Nexavar (Sorafenib)», «Sutent (Sunitinib)», «Sprycel (Dasatinib)». (Determinazione n. 219/2008) |
| 01.10.08 | 230 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Esclusione dal monitoraggio delle specialità medicinali «Emend (Aprepitant)», «Foscan (Temoporfin)», «Eloxatin (Oxaliplatino)», «Gliadel (Carmustin)», «Kepivance (Palifermin)», «Faslodex (Fulvestrant)». (Determinazione n. 218/2008) |
| 01.10.08 | 230 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano di eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Puregon» |
| 01.10.08 | 230 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano di eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Busilvex» |
| 30.09.08 | 229 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano dell'eccedenza di spesa farmaceutica relativa al medicinale per uso umano «Certican» |
| 30.09.08 | 229 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano dell'eccedenza di spesa farmaceutica relativa al medicinale «Luveris» |
| 29.09.08 | 228 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano della eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Faslodex» |
| 29.09.08 | 228 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano della eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Zemplar» |
| 29.09.08 | 228 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 22.09.08 | Ripiano della eccedenza di spesa accertato rispetto ai livelli definiti nella procedura negoziale in sede di classificazione in fascia di rimborsabilità del prodotto «Humalog» |
| 01.09.08 | 204 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 20.08.08 | Modifica degli stampati di specialità medicinali contenenti loperamide |
| 09.08.08 | 186 | Comunicato Agenzia Italiana Farmaco | // | Assegnazione di finanziamento per la ricerca indipendente sui farmaci ai sensi dell'articolo 48, commi 5, lettera g), e 19, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito dalla legge 24 novembre 2003, n. 326 |
| 12.08.08 | 188 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.08.08 | Conferma dell'attribuzione di un budget provvisorio alle aziende farmaceutiche, ai sensi della lettera c), comma 2, articolo 5 del decreto-legge 1° ottobre 2007, n. 159, convertito nella legge 29 novembre 2007, n. 222 |
| 07.08.08 | 184 Suppl. Ord. 187 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Tesavel (sitagliptin)» |
| 07.08.08 | 184 Suppl. Ord. 187 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Mircera (metossipolietilenglicole-epoetina beta)» |
| 07.08.08 | 184 Suppl. Ord. 187 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 30.07.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Tasigna» (nilotinib)» |
| 07.08.08 | 184 Suppl. Ord. 187 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 30.07.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Soliris (eculizumab)» |
| 07.08.08 | 184 Suppl. Ord. 187 | Decreto Agenzia Italiana Farmaco | 30.07.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Helixate Nexgen» |
| 29.07.08 | 176 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 18.07.08 | Modifica degli stampati dei medicinali contenenti il principio attivo «fenilefrina ad uso oftalmico», alla concentrazione superiore al 2,5% |
| 05.08.08 | 182 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.07.08 | Modifica alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» |
| 05.08.08 | 182 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.07.08 | Rettifica alla determinazione C/193/2008: «Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Galvus (vildagliptin) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea» |
| 03.07.08 | 154 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 18.06.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Exelon (rivastigmina), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione C n. 211/2008) |
| 02.07.08 | 153 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 18.06.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Adrovance» (acido alendronico e colecalciferolo) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 212/2008) |
| 24.06.08 | 146 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.06.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale «Avastin» (bevacizumab). (Determinazione/C n. 210/2008) |
| 24.06.08 | 146 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.06.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di una nuova indicazione terapeutica del medicinale «Nexavar» (sorafenib). (Determinazione/C n. 209/2008) |
| 13.06.08 | 137 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 30.05.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale «Avamys». (Determinazione/C n. 208/2008) |
| 26.05.08 | 122 | Comunicato Agenzia Italiana Farmaco | // | Avvisi relativi alle pubblicazioni sul sito internet dei moduli e delle modalità per la trasmissione dell'autocertificazione |
| 18.06.08 | 141 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 19.05.08 | Estensione dell'indicazione terapeutica del medicinale «Humira» (adalimumab) nel trattamento della psoriasi cronica a placche. (Determinazione/C n. 138/07) |
| 05.06.08 | 130 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 19.05.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Kaletra (lopinavir + ritonavir), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 206/2008) |
| 04.06.08 | 129 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 19.05.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Atriance» (nelarabina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 207/2008) |
| 08.05.08 | 107 | Comunicato Agenzia Italiana Farmaco | // | Parere favorevole alla rimborsabilità per le nuove indicazioni terapeutiche dei medicinali «Pegintron» e «Rebetol» |
| 19.05.08 | 116 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 05.05.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Atripla» (efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 205/2008) |
| 09.05.08 | 108 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 28.04.08 | Esclusione del medicinale «Micofenolato mofetile (Cellcept)» dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, limitatamente all'indicazione terapeutica: LES attivo, refrattario o intollerante al trattamento convenzionale |
| 09.05.08 | 108 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 28.04.08 | Modifica del provvedimento 26 agosto 1999, concernente l'inserimento del medicinale «Trientine diidrocloridrato», nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale |
| 03.05.08 | 103 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 24.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Benefix» (nonacog alfa) - autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 204/2008) |
| 08.05.08 | 107 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.04.08 | Rettifica concernente il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Sprycel (dasatinib). (Determinazione n. 844/2008) |
| 08.05.08 | 107 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.04.08 | Rettifica concernente il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Karvezide» (irbesartan + idroclorotiazide). (Determinazione n. 845/2008) |
| 07.05.08 | 106 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Increlex (mecasermina), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 201/2008) |
| 07.05.08 | 106 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Cystadane (betaina anidra), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 202/2008) |
| 07.05.08 | 106 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 17.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Abilify (aripiprazolo), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 203/2008) |
| 23.04.08 | 96 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 15.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Fosavance» (acido alendronico e colecalciferolo), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C200/2008) |
| 23.04.08 | 96 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 14.04.08 | Modifica del provvedimento 30 dicembre 1999, concernente l'inserimento del medicinale «Zinco solfato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale |
| 28.04.08 | 99 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 04.04.08 | Aggiornamento degli stampati di specialità medicinali contenenti «Enoxaparina sodica», «Reviparina sodica» e «Parnoparina» |
| 11.04.08 | 86 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 03.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Isentress» (raltegravir), autorizzato con procedura centralizzata europea alla Commissione europea. (Determinazione/C n. 198/2008) |
| 10.04.08 | 85 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 03.04.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale «Acomplia» (rimonabant), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 199/2008) |
| 16.04.08 | 90 Suppl. Ord. 96 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 31.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Cialis (tadalafil)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 197/2008) |
| 09.04.08 | 84 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 27.03.08 | Modifica degli stampati dei medicinali contenenti il principio attivo codeina |
| 31.03.08 | 76 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 20.03.08 | Linee guida per la classificazione e conduzione degli studi osservazionali sui farmaci |
| 05.04.08 | 81 Suppl. Ord. 82 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Galvus (vildagliptin)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 193/2008) |
| 05.04.08 | 81 Suppl. Ord. 82 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Invega (paliperidone)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 194/2008) |
| 05.04.08 | 81 Suppl. Ord. 82 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Pergoveris (follitropina alfa/lutropina alfa)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 196/2008) |
| 05.04.08 | 81 Suppl. Ord. 82 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Advagraf (tacrolimus)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 195/2008) |
| 05.04.08 | 81 Suppl. Ord. 82 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Kogenate Bayer (octocog alfa)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione /C n. 191/2008) |
| 05.04.08 | 81 Suppl. Ord. 82 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.03.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Celsentri (maraviroc)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 191/2008) |
| 03.04.08 | 79 Suppl. Ord. 78 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 28.02.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale BINOCRIT (epoetina alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 190/2008) |
| 28.02.08 | 50 Suppl. Ord. 46 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 14.02.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale «Optimark» (gadoversetamide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 188/2008) |
| 28.02.08 | 50 Suppl. Ord. 46 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 14.02.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Revlimid» (lenalidomide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 189/2008) |
| 22.02.08 | 45 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.02.08 | Modifica alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» |
| 22.02.08 | 45 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 11.02.08 | Approvazione dei piani terapeutici AIFA (template) relativi alle ex Note AIFA 12, 32, 32-bis |
| 16.02.08 | 40 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 07.02.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Aerius» (desloratadina), autorizzata con procedura centralizzata europea della Commissione europea. (Determinazione/C n. 187/2008) |
| 16.02.08 | 40 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 07.02.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Savene» (dexrazoxano), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 186/2008) |
| 16.02.08 | 40 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 07.02.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Viagra» (sildenafil), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 185/2008) |
| 14.02.08 | 38 Suppl. Ord. 35 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 29.01.08 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Benefix» (nonacog alfa), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 184/2008) |
| 14.02.08 | 38 Suppl. Ord. 35 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 28.01.08 | Modifica degli stampati di specialità medicinali contenenti il principio attivo «Litio» |
| 21.01.08 | 17 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 15.01.08 | Inserimento del medicinale «Metotrexato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, nel trattamento medico della gravidanza ectopica |
| 21.01.08 | 17 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 15.01.08 | Modifica alla determinazione 27 settembre 2007, concernente l'inserimento del medicinale «Valganciclovir» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648 |
| 01.02.08 | 27 | Determinazione Agenzia Italiana Farmaco | 08.01.08 | Modifica degli stampati dei medicinali per uso sistemico contenenti il principio attivo tiocolchicoside - Atc M03BX05 |