LEGISLAZIONE SANITARIA
NAZIONALE ANNO 2018
ORDINE
CRONOLOGICO (data GU)
| GU data |
GU n° |
natura | data | oggetto |
| 31.12.18 | 302 Suppl. Ord. 62 | Legge 145 | 30.12.18 | Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2019 e bilancio pluriennale per il triennio 2019-2021 |
| 28.12.18 | 300 e Suppl. Ord. 60 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Aripiprazolo Mylan, Clozapina Teva, Anadir, Enapren, Desloratadina Aurobindo Italia, Midazolam IBI, Metoxsalene G.L. Pharma, Ertapenem ELC, Linezolid Mylan Pharma, Simvastatina Ratiopharm, Irbesartan Aurobindo, Etoricoxib Teva, Ezetimibe e Simvastatina EG, Pantoprazolo Teva Italia, Enalapril e Lercanidipina Krka, Valganciclovir Mylan, Sildenafil Mylan, Paroxetina EG, Bisoprololo Teva B.V., Bimatoprost e Timololo Biogaran, Daptomicina Xellia, Rabeprazolo Eurogenerici, Pravastatina Aurobindo, Etoricoxib Generic Partners, Tadalafil Teva, Ezetimibe Mylan, Caspofungin DSM Sinochem, Erlotinib Teva, Tenofovir Disoproxil Teva, Erlotinib Teva Italia, Amoxicillina e Acido Clavulanico Sandoz A/S, Tadalafil Teva, Eplerenone Accord, Losartan e Idroclorotiazide EG, Perindopril e Indapamide Teva Italia, Olmesartan Medoxomil Mylan, Tadalafil Teva, Lacidipina Mylan Pharma, Rosuvastatina Alter, Omeprazolo Mylan Pharma, Etoricoxib Chanelle, Escitalopram Mylan, Memantina Aurobindo, Atorvastatina Germed Pharma, Zonisamide Chanelle Medical, Melfalan Teva, Omeprazolo SOS, Ezetimibe Zentiva, Ivabradina Chanelle Medical, Pregabalin Fb Health, Clozapina Mylan, Delazo, Candesartan Aurobindo, Escitalopram EG, Enalapril EG, Aclonia, Atosiban Accord, Damine, Parycod, Bortezomib Koanaa, Tibolone Aristo, Arnigel, Donepezil Accord, Naloxone Adapt, Condroitina Solfato Rovi, Kinofta), autorizzazioni all'importazione parallela (Medrol, Sirdalud, Ditropan, Movicol, Norlevo, Diosmectal, Motilium, Imodium, Deniban, Betadine, Xanax, Xanax, Guttalax, Efferalgandem, Xanax, Movicol Sans Arome), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enterogermina, Latanoprost e Timololo Zentiva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Minirin/DDAVP, Theracap, Sodio Ioduro (I-131) GE Healthcare, Alcover, Xyzal, Belkyra, Acetilcisteina Ratiopharm, Prixar, Aciclovir Almus, Aciclovir Almus Pharma, Assieme, Triamlo, Iobenguano [131 I] Ge Healthcare T, Angizem, Diladel, Tildiem, Sodiacap, Sodio Ioduro (I-131) GE, Iobenguano [131 I] GE Healthcare D, Flutiformo, Urivesc, Fostimon, Trandate, Proleukin, Escitalopram Doc Generics, Paracetamolo Zentiva Italia, Paracetamolo Zentiva, Paracetamolo Zentiva Lab, Prisma, Sabril, Subutex, Temgesic, Oncotice, Alfatex, Cardioaspirin) |
| 28.12.18 | 300 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 21.12.18 | Procedura Pay-Back 5% - Anno 2018. (Determina n. 2048/2018) |
| 27.12.18 | 299 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium, Benadon, Daktarin, Loceryl, Nurofen febbre e dolore, Nurofen febbre e dolore, Nurofen febbre e dolore, Travelgum, Peptazol, Peptazol, Loette), revoche/dinidghi/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Refrain, Qari), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enoxaparina Rovi, Reactine, Diflucan), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Ibuprofene B. Braun Melsungen, Ibuprofene B. Braun, Tavor, Lenizak, Dextradol) |
| 24.12.18 | 298 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Norchol, Tavor, Tavor, Halcion, Halcion), revoche/dinidghi/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rivastigmina Teva Italia, TiroideIbsa), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Qarziba, Iloprost Chiemi), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Vigamox, Xenical, Estinette, Lexotan, Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia, Halcion, Yasminelle, Yaz) |
| 24.12.18 | 298 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 07.12.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Gliolan». (Determina n. 1988/2018) |
| 22.12.18 | 297 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Stilnox, Arianna, Cerazette, Sibilla, Effiprev, Loette, Tebarat) |
| 21.12.18 | 296 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Bactroban, Xenical, Belara, Minias, Tavor, Tobradex, Yasmin) |
| 20.12.18 | 295 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ivabrandina Aristo, Benzac) |
| 20.12.18 | 295 | Decreto Ministero Salute | 05.11.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Multimedica S.p.A.», in Milano, nella disciplina «malattie del sistema cardiovascolare» |
| 19.12.18 | 294 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ossicodone e Naloxone G.L., Bortezomib Sandoz GMBH), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Deca Durabolin, Sustanon, Oxo, Benilexa, Accarizax, Glitisol, Diprivan, Aimafix, Ixed, Olimel, Championyl, Klaira, Meropur, Desflurano Piramal, Claritromicina Mylan Generics) |
| 18.12.18 | 293 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Aglae, Fluticasone GSK Consumer Healthcare, Vottorzuno, Tadalafil Aristo, Busulfano Sigillata, Tadalafil Aristo, Sildenafil Generinobel), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zarontin, Zaditen Oftabak, Oftacilox, Sosaria, Target, Prostatil, Zoref, Abacavir e Lamivudina EG), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pantomac, Pantoprazolo Macledos) |
| 17.12.18 | 292 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Isoptin, Creonipe, Indio (111In) cloruro Mallinckrodt, Alphanate, Intratect, Ginenorm, Ortodermina, Streptozocina Keocyt, Ivabradina Teva Italia, Teicoplanina Mylan, Ibuprofene Dr. Reddy's), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Actonel, Cacit, Cavcit Vitamina D3, Diclofenac Dermapharm, Colpotrophine, Combiseven, Flukimex, Lutrnyl, Naemis, Optinate, Allergan, Calmine, Ceroxteril, Cerulisina, Cerulisina Dolore, Neo-emocicatrol, Octilia, Octilia allergia e infiammazione, Omega 3 Bouty, Solflu, Tetrizolina Bouty, Verelait, Mesaflor, Lestronette, Nobistar, Nebilox, Amoxicillina e Acido Clavulanico DSM Sinochem, Lacidipina EG, Tadalafil Sigillata, Torvast) |
| 15.12.18 | 291 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/dinieghi/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Paracetamolo Aurobindo, Octenisept, Filotadal), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Albunorm, Octagam, Ezetrol, Bendamustina Kabi, Citarabina Kabi, Irinotecan Fresenius, Irinotecan Kabi, Oxaliplatino Kabi, Inegy, Stinred, Pennsaid, Busulfan Tillomed, Tazocin, Unasyn, Duloxetina Tillomed) |
| 14.12.18 | 290 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pantoprazolo 1A Pharma, Pantoprazolo 1A Pharma, Micofenolato mofetile Tillomed, Rosuvastatina DSM Sinochem, Pantoprazolo Teva Italia, Ezetimibe e Simvastatina Teva, Pantoprazolo Teva Italia), autorizzazioni all'importazione parallela (Xanax, Xanax, Xanax, Tavor, Norlevo, Imovane, Pantorc, Guttalax, Medrol, Triatec, Fixapost), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Depakin), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Skilarence) |
| 14.12.18 | 290 | Decreto-legge 135 | 14.12.18 | Disposizioni urgenti in materia di sostegno e semplificazione per le imprese e per la pubblica amministrazione |
| 13.12.18 | 289 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lamivudina e Zidovudina Accord, Acido Zoledronico Aurobindo, Pantoprazolo Dr. Reddy's, Venlafaxina Sandoz, Metformina Almus, Ribavirina Aurobindo), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Esomeprazolo Vi. Rel Pharma, Everolimus Eg), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Xermelo, Trinitrina, Yasmin, Yasmin, Sirdalud) |
| 13.12.18 | 289 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.11.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Orencia», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1859/2018) |
| 12.12.18 | 288 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cortiment, Montelukast Accord, Telmisartan e Idroclorotiazide Doc Generici, Ovison, Ratacand Plus), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lacidipina Doc Generici, Glibomet) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rxulti», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1897/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Enbrel», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1850/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Biktarvy» e «Duzallo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1849/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mepsevii», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1848/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Veyvondi» e «Vyxeos», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1845/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Verkazia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1840/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1838/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nityr», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1835/2018) |
| 12.12.18 | 288 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1833/2018) |
| 11.12.18 | 287 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Belladonna-Homaccord), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rosuvastatina e Amlodipina Adamed, Iloprost Chiemi) |
| 11.12.18 | 287 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza» e «Ucedane», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1831/2018) |
| 11.12.18 | 287 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Imbruvica» e «Kyntheum», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1827/2018) |
| 11.12.18 | 287 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ibrance» e «Moventig», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1825/2018) |
| 11.12.18 | 287 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1822/2018) |
| 11.12.18 | 287 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erelzi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1819/2018) |
| 11.12.18 | 287 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1816/2018) |
| 10.12.18 | 286 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tifactor), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Triatec HCT, Triatec, Jext, Tazocin, Ivabrandina Aristo, Lisinopril Idroclorotiazide Mylan Generics, Enalapril Mylan Generics, Clinimix, Landiobloc, Lobivon) |
| 10.12.18 | 286 | Decreto Ministero Salute | 05.12.18 | Modifica dell'articolo 9, comma 2 del decreto ministeriale 7 marzo 2006 concernente «Principi fondamentali per la disciplina unitaria in materia di formazione specifica in medicina generale» |
| 10.12.18 | 286 | Decreto Ministero Salute | 21.11.18 | Determinazione delle quantità di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2019 |
| 07.12.18 | 285 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Atrocom, Perindopril e Amlodipina Krka), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Quetiapina Teva, Enantyum, Ketesse, Ipnovel, Triatec, Triatec HCT, Metocal Vitamina D3, Fastjekt), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Kirkos, Myprimose, Paudien, Cemisiana, Mometasone Sandoz Gmbh) |
| 06.12.18 | 284 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Brinzaflux, Voriconazolo Doc Generici), autorizzazioni all'importazione parallela (Fluimucil, Imodium, Sibilla, Nasonex, Loette, Nurofen febbre e dolore), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Tobral, Vigamox, Xanax, Trental, Lexotan, Hemlibra, Adisterolo) |
| 06.12.18 | 284 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.11.18 | Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Oralair». (Determina n. 1847/2018) |
| 05.12.18 | 283 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Dymista, Diosmectal, Yellox, Muscoril, Pletal, Enantyum, Blopress), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Glucosio 5% Baxter, Sofacor, Levitra, Xanax, Nasonex, Stilnox, Halcion, Muscoril, Medrol, Yellox) |
| 04.12.18 | 282 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Nasonex, Dymista, Blopress, Cerazette, Nasonex, Forlax, Norvasc), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Solvetta, Viagra GMM, Epiduo, Avamys GMM Farma, Sildenafil Aurobindo, Avamys Farma 1000) |
| 03.12.18 | 281 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fulvestrant Dr. Reddy's, Femoston, Froben dolore e febbre, Froben dolore e infiammazione, Fulcrosupra, Leponex, Liperial, Tevetenz, Tiartan), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Norlevo) |
| 03.12.18 | 281 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 22.11.18 | Inserimento nuovo elenco per uso consolidato relativo a farmaci per le cure palliative nell'adulto istituito ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 128843/2018) |
| 03.12.18 | 281 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 22.11.18 | Inserimento nuovo elenco per uso consolidato relativo ai farmaci per le cure palliative in pediatria istituito ai sensi dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 128842/2018) |
| 01.12.18 | 280 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Flebocortid Richter, Ilmotask, Saniduo febbre e naso chiuso, Proscar, Vasoretic, Peptazol, Arbux, Copaxone, Sandimmun Neoral, Femara, Desloratadina Zentiva, Rocuronio Hikma, Salazopyrin EN) |
| 30.11.18 | 279 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Germanio (68 Ge) cloruro/Gallio (68 Ga) cloruro IRE-ELiT 0,74-1,85 GBq generatore di radionuclide, Fluifort), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Singulair, Broncho Vaxom, Eparina Vister, Clarvisan PVA, Prisma, Timololo Angelini, Dermomycin, Dermomycin Cort, Lexil, Amisulpride Mylan) |
| 29.11.18 | 278 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Valsartan e Idroclorotiazide Mylan) |
| 28.11.18 | 277 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Safluround), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Andriol, Daivonex, Iomeron, Buscopan, Morelac, Clexane, Clexane T, Novynette, Triaxis, Miflo, Doloproct, Serekis, Ultraproct, Linezolid Kabi, Gemcitabina Pfizer, Actiq, Longastatina, Bornilene, Iloprost Chiemi) |
| 27.11.18 | 276 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Calendula), revoche/dinieghi/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cantharis Compositum), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lenizak, Dextradol, Rosuvastatina e Amlodipina Adamed) |
| 26.11.18 | 275 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.11.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zubsolv», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1799/2018) |
| 24.11.18 | 274 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Imatinib Cipla, Clorpromazina Cloridrato S.A.L.F.) |
| 23.11.18 | 273 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Abimono), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Pharma, Clozapina Mylan, Escitalopram Mylan Pharma) |
| 23.11.18 | 273 | Decreto Ministero Salute | 19.10.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Eugenio Medea dell'Associazione La Nostra Famiglia, in Bosisio Parini, nella disciplina di «medicina della riabilitazione» |
| 23.11.18 | 273 | Decreto Ministero Salute | 04.10.18 | Conferma del carattere scientifico dell'IRCCS Istituto Auxologico Italiano, in Milano, nella disciplina di «medicina della riabilitazione» sottospecialità «patologie auxo-endocrino-metaboliche, neurocardiovascolari e dell'invecchiamento» |
| 22.11.18 | 272 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Levofloxacina Mylan, Fosfomicina Sandoz, Limpidex, Dotagraf, Livazo, Alipza, Gallio (67GA) Citrato Mallinckrodt, Aciclovir Aurobindo Italia, Mucostar, Sevoflurane Baxter, Suprane, Aerrane, Bicalutamide Sun), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Emla) |
| 21.11.18 | 271 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Koleros, Probeten, Bromexina Pharmentis, Isocolan, Proctosoll, Proctofoam HC, Frobenpret, Vesiker, Emistop, Dotagraf) |
| 20.11.18 | 270 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Chenpen, Rofixdol, Urofos, Calcifolin, Viartril-S, Ambroxolo Pharmentis, Foznol, Abacavir e Lamivudina EG, Fidaket, Propess) |
| 19.11.18 | 269 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pharepa) |
| 19.11.18 | 269 | Decreto Ministero Salute | 08.10.18 | Deleghe di attribuzione del Ministro della salute al Sottosegretario di Stato prof. Armando Bartolazzi |
| 17.11.18 | 268 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dygaro, Dymista, Escitalopram Sandoz GMBH, Sterofundin), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Palonosetron Cipla, Merbromina Farmakopea, Bendamustina Mylan, Busulfano Mylan, Valsartan e Idroclorotiazide Mylan Generics), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nurofen Febbre e Dolore) |
| 16.11.18 | 267 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Olbinag, Severtos, Truvinut, Nydriar), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Terlipressina Sun, Chrystelle, Metoprololo Aurobindo, Tovanira), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ljlacto, Glamidolo) |
| 15.11.18 | 266 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Eparina Vister, Dosberotec, Purinethol, Fraxodi, Fraxiparina, Aldactone, Lipovisc, Amixal, Ondansetron Kabi) |
| 14.11.18 | 265 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ezetimibe e Simvastatina Teva, Ezetimibe e Simvastatina Teva) |
| 12.11.18 | 263 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Enterogermina, Enterogermina, Ibustrin, Loette, Nurofen febbre e dolore), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nurofen febbre e dolore, Depakin) |
| 10.11.18 | 262 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil EG, Pleyris, Azzalure, Venital, Albutein, Xatral, Mittoval, Alfuzosina Zentiva, Biodermatin, Ezelip, Endolac, Triasporin, Pentavac, Tetravac, Sodio Ioduro, Triasporin, Ventizolve) |
| 09.11.18 | 261 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Peflox, Diosmina FG, Olmesartan Medoxomil Daiichi Sankyo, Pravastatina Mylan Generics), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Levofloxacina ABC, Pharepa, Gardenale, Carexidil, Epiduo, Risperdal, Invega, Xeplion, Trevicta, Kidiamix, Totalip, Reactine, Leponex, Prograf, Sporanox, Nitroderm TTS) |
| 08.11.18 | 260 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Curasyn 54, Curasyn 43, Curasyn 55, Curasyn 28, Curasyn 22, Curasyn 14, Curasyn 128, Curasyn 4, Curasyn 27, Curasyn 51, Curasyn 7, Curasyn 31, Curasyn 41, Curasyn 37, Curasyn 100, Curasyn 74, Curasyn 21, Curasyn 31, Placenta, Acidum muriaticum, Ammonium carbonicum, Zincum metallicum, Epstein-Barr virus), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pentaglobin, Travoprost Zentiva, Daptomicina Dr. Reddy's, Caspofungin Dr. Reddy's, Terlipressina Dr. Reddy's, Pentavac, Acthib, Vistabex, Ilmocin, Grippostad, Meropenem Kabi, Sineflox, Batiflox, Trissil, Lemaxil, Summaflox, Agilev) |
| 08.11.18 | 260 | Decreto Ministero Salute | 02.10.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell' IRCCS «Centro Neurolesi Bonino Pulejo», in Messina, nella disciplina di «Neuroscienze nell'ambito della prevenzione, del recupero e del trattamento delle gravi cerebrolesioni acquisite» |
| 07.11.18 | 259 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lansoprazolo Pliva, Sildenafil Zentiva, Sildenafil EG, Sildenafil Sandoz, Ezetimibe e Simvastatina Teva, Simvastatina Sandoz, Simvastatina Sandoz), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Olmesartan e Amlodipina Daiichi Sankyo, Risperidone Mylan, Canfora Nova Argentia, Ezosina, Batrevac) |
| 06.11.18 | 258 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pemetrexed Mylan, Tenofovir Disoproxil Aurobindo, Atorvastatina Sandoz, Atorvastatina Sandoz, Atorvastatina Sandoz, Lansoprazolo Pliva) |
| 06.11.18 | 258 | Decreto Ministero Economia e Finanze | 25.10.18 | Modifica del decreto ministeriale 4 agosto 2017, concernente le modalità tecniche e i servizi telematici resi disponibili dall'infrastruttura nazionale per l'interoperabilità del Fascicolo sanitario elettronico (FSE) |
| 05.11.18 | 257 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pantomac, Pantoprazolo Macledos, Zarelis, Letrozolo Sun, Stutan, Evianzin, Exorta, Vardenafil Eurogenerici), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Arianna, Emla, Fedra, Flixonase, Yasminelle, Yaz) |
| 05.11.18 | 257 | Decreto Ministero Salute | 19.10.18 | Elenco annuale, aggiornato al 30 settembre 2018, delle imprese autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all'ingrosso di sostanze stupefacenti e psicotrope e delle imprese titolari di licenza per le sostanze classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe |
| 05.11.18 | 257 | Decreto Ministero Salute | 17.09.18 | Istituzione dell'Anagrafe nazionale vaccini |
| 03.11.18 | 256 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Abacavir e Lamivudina Zentiva, Vardenafil Doc, Naxestan, Fobuler, Sumatriptan Aurobindo Italia, Levofloxacina Claris, Rosuvastatina Teva, Risperidone Mylan Pharma, Pantoprazolo Sandoz, Pantoprazolo Sandoz) |
| 02.11.18 | 255 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rosuvastatina Sandoz, Rosuvastatina Sandoz, Ommunal, Metiltioninio Cloruro Monico, Broncho Munal, Atosiban Ibisqus, Zomig, Aricept, Cardioxane, Acido Tranexamico Tillomed, Influvac S Tetra) |
| 02.11.18 | 255 | Decreto Ministero Salute | 12.10.18 | Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella Tabella I delle sostanze: 3-Fenilpropanoilfentanil, 4-Fluoroisobutirfentanil (4F-iBF), Benzodiossolfentanil, Benzilfentanil, Benzoilfentanil, Carfentanil, Ciclopentilfentanil, Ciclopropilfentanil, Metossiacetilfentanil, Tetraidrofuranilfentanil (THF-F), Tetrametilciclopropanfentanil e Tiofenefentanil |
| 02.11.18 | 255 | Decreto Ministero Salute | 09.08.18 | Determinazione del numero globale dei medici specialisti da formare per il triennio 2017-2020 ed assegnazione dei contratti di formazione medica specialistica alle tipologie di specializzazioni per l'anno accademico 2017-2018 |
| 31.10.18 | 254 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zitromax, Azitromicina Pfizer, Latanoprost EG, Omeprazolo Mylan Pharma, Glicazide Laboratori Eurogenerici, Tazocin, Famvir, Fastumdol Antinfiammatorio) |
| 31.10.18 | 254 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.10.18 | Provvedimento di conguaglio - accordo prezzo/volume relativamente al medicinale per uso umano «Maviret». (Determina n. 1761/2018) |
| 30.10.18 | 253 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Silicea, Magnesia phosphorica, Hepar sulfur, Carbo vegetabilis), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Blopress, Limpidex) |
| 30.10.18 | 253 | Decreto Ministero Salute | 10.08.18 | Documento d'indirizzo per la stesura di capitolati di gara per l'acquisizione di dispositivi medici |
| 29.10.18 | 252 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Provigil, Repaglinide Aurobindo, Blugral, Sildenafil Mylan, Latanoprost e Timololo EG, Losartan Zentiva, Azalia) |
| 27.10.18 | 251 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Naproxene Sodico HCS, Levotonal, Levofloxacina Aurobindo Italia, Valganciclovir Pharmathen, Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan, Pantoprazolo Zentiva, Rosuvastatina Zentiva), Autorizzazioni all'importazione parallela (Nurofen febbre e dolore, Elocon, Omnic), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Klott), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amido Glicerolato New. Fa. Dem., Antela, Brotizolam Amdipharm, Capecitabina Fair-Med, Carboplatino Sun, Cefiximina Inn-Farm, Clopan, Diclofenac Dompè, Drina, Eletriptan BGR, Eletriptan Medipha Sante, Elsedren, Etinilestradiolo e Drospirenone Aristo, Etiniliestradiolo e Gestodene Mylan Pharma, Filkast, Fredomat, Ginesal, Ketoprofene Pharmentis, Kinogen, Lansoprazolo Sandoz, Latanoprost Mylan, Levetiracetam Cipla, Medopexol, Megental, Mesulid, Micofenolato Mofetile Tecnigen, Narcan, Octreotide GP-Pharm, Oroxine, Ostelin, Potassio Lattato, Presinex, Profer, Pulsar, Salmeterolo Sandoz, Soluzione per emodiafiltrazione Piramal, Ticlapsor, Valsartan Jubilant, Viruselect, Zofepril, Zolek), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Moxonidina Mylan Generics, Lybella, Bisoprololo e Idroclorotiazide Mylan Generics), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Reactine, Xanax, Xanax, Xanax) |
| 26.10.18 | 250 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lansoprazolo FG, Everolimus EG, Duloxetina Tillomed, Itragerm, Ecuhead, Tramadolo Krka, Arpilif, Arpilif), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Doc Generici, Lorazepam Dorom, Campto, Acido Zoledronico Tillomed, Treosulfan Tillomed, Ecuhead, Acido Zoledronico Emcure Pharma, Lavanda Essenza Pharmalex, Linezolid Teva, Nipent, Fluvastatina EG, Fluimucil Gola, Gerolin, Serpax, Mirena) |
| 25.10.18 | 249 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lenizak, Dextradol), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Olux, Carbocisteina Teva, Carboplatino AHCL, Plasmasafe, Plasmagrade, Latanoprost Aurobindo, Liotontrauma, Esomeprazolo Teva Italia, Fusaret, Melfalan Tillomed, Clofarabina Tillomed), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Amlodipina Zentiva Italia, Tachidolene, Ramipril Ratiopharm, Benlysta), rinegoziazioni di medicinali (Kineret) |
| 24.10.18 | 248 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lacosamide Helm, Nalnar, Erlotinib Sandoz, Efavirenz Mylan, Ezelip, Pemetrexed Sandoz Gmbh), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enterogermina, Enaxozar, Edicis), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Yellox, Yasmin, Viagra, Muscoril, Levitra, Ramipril Krka, Ramipril e Idroclorotiazide Krka, Kobey, Movicol) |
| 23.10.18 | 247 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Prasugrel Teva, Zonisamide Aristo, Ivabradina Pharmaten, Tetrofosmina Rotop, Lansoprazolo Almus, Omeprazolo Almus), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Enalapril e Idroclorotiazide DOC Generici, Lisinopril DOC Generici, Enalapril DOC, Celsentri, Tivicay, Tadalafil Cipla, Rabeprazolo Krka) |
| 23.10.18 | 247 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.10.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Tivicay». (Determina n. 1625/2018) |
| 23.10.18 | 247 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.10.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Celsentri». (Determina n. 1624/2018) |
| 22.10.18 | 246 | AIFA - provvedimenti vari | // |
Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pantoprazolo Tecnigen
Italia, Ezetimibe Aurobindo, Rabeprazolo Doc Generici),
classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali
(Sibilla, Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics, Intratect, Ramipril
Idroclorotiazide Ratiopharm, Ramipril Mylan Generics, Ramipril Aurobindo,
Tramalin, Ramipril Pensa, Pregabalin Laboratori Eurogenerici),
rinegoziazioni di medicinali (Triumeq, Slowmet, Glucophage Unidie) |
| 22.10.18 | 246 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 15.10.18 | Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della polineuropatia associata ad anticorpi anti-MAG. (Determina n. 1703/2018) |
| 22.10.18 | 246 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.10.18 | Aggiornamento della Nota 66 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» |
| 20.10.18 | 245 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ibuprofene Farmalider, Rosuvastatina e Ezetimibe Adamed), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dis 4, Dis 13), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Benzac, Tamsulosina Zentiva Italia, Atenativ, Lisomucil Tosse Sedativo, Medrol, Betadine, Fluimucil Mucolitico, Fluimucil 600 mg, Raniben, Ranidil, Ulcex, Vermox, Bactocin, Ketonova, Visuglican, Carbocisteina Teva, Toselim, Remifentanil Mylan Generics), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Arianna, Yasmin, Yasminelle, Yaz, Miranova, Milvane Ginoden, Fedra, Diane, Microgynon, Ecogyn, Idrocortisone Bruno Farmaceutici, Reumaflex, Neo Borocillina gola dolore) |
| 20.10.18 | 245 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.10.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018) |
| 20.10.18 | 245 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.10.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018) |
| 20.10.18 | 245 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.09.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018) |
| 19.10.18 | 244 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pemetrexed Synthon, Pemetrexed Housthon, Protec, Anidulafungina EG, Pantoprazolo Sandoz, Pantoprazolo Sandoz, Ezetimibe e Simvastatina Teva B.V.), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Interfos, Foscavir, Dutasteride Sagaem, Konakion, Deltarinolo, Essaven, Foille insetti, Foille scottature, Foille sole, Liotondol, Liotondol action, Liotontrauma, Magnesia S. Pellegrino, Migpriv, Ruscoroid, Tegens, Fluomizin, Rectogesic, Tostrex, Xomolix), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Tanzolan, Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Krka, Amlodipina Teva Italia) |
| 18.10.18 | 243 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Zevistat), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ezetimibe e Simvastatina Krka), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Diamicron, Limpidex, Loette, Nasonex, Tobradex, Pantorc, Lyrica, Pemetrexed Krka) |
| 18.10.18 | 243 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.10.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Yervoy», rimborsate dal servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1597/2018) |
| 17.10.18 | 242 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sodio cromato [51 Cr] GE Healthcare, Vildagliptin Krka, Busulfan Tillomed, Esomeprazolo Sandoz, Esomeprazolo Sandoz, Empressin, Claritromicina Dr. Reddy's), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Amlodipina Mylan, Yasmin, Atarax, Aromasin) |
| 16.10.18 | 241 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Rosuvastatina e Amlodipina Adamed), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Curasyn 32, Curasyn 111, Calcarea flkuorica, Veratrum album, Mercurius dulcis, Curasyn 12, Borax, Petroleum, Hydrocotyle asiatica, Baryta Muriatica) |
| 15.10.18 | 240 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ferofix, Pantoprazolo Sun Pharma, Ramipril e Amlodipina Teva, Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Pensa, Sunitinib Teva, Jokath, Ossicodone e Naloxone Luye, Nitisinone Dipharma), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ferrum phosphoricum, Calcarea Fluorica, China rubra, Arnica montana, Berberis vulgaris, Capsicum annuum, Chamomilla vulgaris, Anemone pulsatilla, Ruta graveolens, China regia, Hyoscyamus niger, Datura stramonium, Fraxinus excelsior, Taraxacum officinale, Stictia pulmonaria, Valeriana officinalis, Epatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, Nux vomica, Phytolacca decandra, Selenium metallicum, Argentum nitricum, Arsenicum album, Borax, Antimonium crudum, Natrum muriaticum, Acidum phosphoricum, Kalium carbonicum, Stannum metallicum, Anti CD 21, Magnum metallicum, Causticum, Digitalis purpurea, Mezereum, Dulcamara, Conium maculatum, Ammonium muriaticum, Lycopodium clavatum, Sarsaparilla, Euphorbia resinifera, Mercurius corrosivus, Clematis erecta, Thuya lobii), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Oxilin, Levofloxacina Doc Generics, Glicobase, Quetiapina Aurobindo Pharma Italia), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Voltaren Emulgel, Feldene Fast, Copaxone), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Actaea spicata), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Esomeprazolo Aristo, Fulvestrant Sandoz, Ramipril e Amlodipina Aristo) |
| 13.10.18 | 239 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Omasept, Omeprazolo Aristo, Omeprazolo ABC, Lansoprazolo Aristo, Pantoprazolo Aristo, Rupatadina Aurobindo, Meropenem Accord, Pantoprazol Sandoz, Epethinan, Rasagilina Teva, Ibuprofene Dermogen, Pantoprazolo Sandoz 20 mg), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Latanoprost e Timololo Teva Italia), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Diamicron, Terazosina Teva, Omeprazen) |
| 13.10.18 | 239 | Decreto Ministero Salute | 10.08.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Istituto delle scienze neurologiche», in Bologna, nella disciplina «scienze neurologiche» |
| 13.10.18 | 239 | Decreto Ministero Salute | 10.08.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione IRCCS «Istituto neurologico Carlo Besta», in Milano, nella disciplina «malattie del sistema nervoso nell'adulto e nel bambino» |
| 12.10.18 | 238 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Solifenacina Sandoz, Lansoprazolo Tecnigen), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rytmobeta, Dropflam), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Quinapril Idroclorotiazide Zentiva, Lisinopril e Idroclorotiazide Zentiva, Arvenum, Daflon, Clarens, Vessel, Tavanic, Cacit Vitamina D3), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Voluven, Volulyte), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Refixia) |
| 12.10.18 | 238 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 17.09.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Simponi», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1440/2018) |
| 11.10.18 | 237 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dubine, Cernevit, Zarontin, Quinapril Zentiva, Adaptus, Lariam, Nazar, Longastatina, Fentatienil, Fentalim, Amoxicillina Aurobindo Pharma Italia, Ciprofloxacina Aurobindo Italia, Delaman, Fragor, Supplyelt, Yovis, Eptavis, Lidocaina Cloridrato Intes, Depo Medrol, Mepral, Prilace), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Senshio, Accarizax, Tremfya) |
| 11.10.18 | 237 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 05.10.18 | Aggiornamento della scheda prescrizione cartacea per l'utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche. (Determina n. 1642/2018) |
| 11.10.18 | 237 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 26.09.18 | Attività di rimborso alle regioni per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lojuxta». (Determina n. 1524/2018) |
| 10.10.18 | 236 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Vardenafil Teva Generics, Vardenafil Aristo, Omeprazolo Alter), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fosamax, Tebarat, Acido Zoledronico Injenerics, Silimarin, Protromplex Tim 3, Protromplex Tim 3, Ferlixit, Manidipina EG, Vicks Flu Tripla Azione, Montegen, Reminyl, Tamoxifene Ratiopharm, Frontal), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Stelara), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Cipralex, Ciproxin, Coversyl, Blopress, Femara, Lansox, Peptazol) |
| 10.10.18 | 236 | Decreto Ministero Salute | 10.08.18 | Determinazione degli standard di sicurezza e impiego per le apparecchiature a risonanza magnetica |
| 09.10.18 | 235 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva, Ramipril Zentiva), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Caulophyllum thalictroides, Ignatia amara, Pareira brava, Senega, Veratrum album), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nebiotin, Sincol, Botinero, Farmorubicina, Astian, Amoxicillina e Acido Clavulanico DSM Sinochem Pharmaceuticals, Donaflor), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Eletriptan EG), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Timogel, Gastroloc, Xalatan, Botinero, Adalat Crono) |
| 09.10.18 | 235 | Decreto Ministero Salute | 08.08.18 | Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l'anno 2018 |
| 08.10.18 | 234 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Riseceus, Vicks Flu giorno notte, Dulcolax, Bronchodual tosse e gola), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Actifed Nasale, Linezolid Teva Italia, Theolair), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Periochip, Irbesartan e Idroclorotiazide Vi.Rel Pharma), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Anagrelide Accord), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Limpidex, Norvasc, Pantorc, Singulair, Vasoretic, Amlodipina Sandoz, Amlodipina Hexal Ag) |
| 08.10.18 | 234 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 17.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Alofisel». (Determina n. 1438/2018) |
| 06.10.18 | 233 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Arsenicum Album, Baryta Carbonica, Calcarea Phosphorica, Argentum Nitricum, Ignatia Amara, Ruta Graveolens, Dulcamara, Ammonium Muriaticum, Arsenicum Iodatum, Chelidonium Majus, China Rubra, Calcarea Carbonica, Sulfuricum Acidum, Natrum Carbonicum), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omeprazolo Ranbaxy Italia), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Alphagan, Diamicron, Diflucan, Dostinex, Glucobay) |
| 05.10.18 | 232 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Emla, Rivonox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lariam, AT III Kedrion, Atked, Estmar, Levoxacin, Froben dolore e infiammazione, Epinitril, Brinzolamide Teva, Albital, Ringer Acetato Baxter, Modivid, Timecef, Campto), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Brufen, Cardura, Ciproxin, Congescor, Depakin) |
| 04.10.18 | 231 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Solket, Trumenba, Erlotinib Mylan, Augmentin) |
| 03.10.18 | 230 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Isodifa, Alphabux, Akis, Arbux, Vardenafil Chanelle), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Takawita), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Estreva, Alphagan Medifarm, Lansoprazolo ABC, Lucen) |
| 02.10.18 | 229 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fucsina Fenica Nova Argentia, Makadip, Avedar, Ramicor), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Delecit, Iomeron) |
| 02.10.18 | 229 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 13.09.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Efavirenz Sandoz», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1424/2018) |
| 01.10.18 | 228 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Motilium, Reactine, Nurofen febbre e dolore, Lestronette, Tavor, Gentalyn Beta, Benadon), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Diprosone) |
| 29.09.18 | 227 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium, Nettacin Collirio, Tavor, Yasminelle, Pevaryl, Tobral, Duoplavin, Daflon, Daflon, Yasmin, Indocollirio) |
| 28.09.18 | 226 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Tobradex, Fluimucil, Efferalganmed, Halcion, Tobral, Efferalganmed, Lexotan), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pantorc) |
| 27.09.18 | 225 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Flector, Triveram, Crinoket, Painket, Ilmotask, Brufen Dolore, Ketoprofene Sale di Lisina FG, Probeten, Ketoprofene Sale di Lisina Ipso Pharma), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nutrineal PD4), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Carbosen con Adrenalina), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Rabeprazolo Alter, Humira), rinegoziazioni di medicinali (Spinraza) |
| 27.09.18 | 225 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 07.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 1420/2018) |
| 27.09.18 | 225 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Imbruvica» non rimborsato dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1409/2018) |
| 26.09.18 | 224 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Symbicort, Acido Folico Doc Generici, Idrocortisone Bruno Farmaceutici, Cosopt, Paracetamolo Accord Healthcare), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Atropa belladonna, Antimonium trataricum, Leptandra virginica, Melilotus alba, Momordica balsamina, Hypericum perforatum, Aconitum napellus, Aesculus hippocastanum, Anacardium orientale, Asarum europeum, Drosera, Coffea cruda, Bryonia alba, Delphinium staphysagria, Euphrasia officinalis, Ipeca, Sambucus nigra, Cactus grandiflorus, Colchicum autumnale, Fucus vesiculosus, Iris versicolor, Juglans regia), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fixioneal, Dysport, Azzalure, Loramyc, Foznol, Lamictal, Mantadan, Dacriogel, Azitromicina Teva) |
| 26.09.18 | 224 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Opdivo», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1406/2018) |
| 26.09.18 | 224 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 1405/2018) |
| 26.09.18 | 224 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito della modifica di posologia, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 1404/2018) |
| 26.09.18 | 224 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 1403/2018) |
| 26.09.18 | 224 | Decreto Ministero Salute | 10.08.18 | Disciplina dell'impiego negli integratori alimentari di sostanze e preparati vegetali |
| 25.09.18 | 223 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Kovilen), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Donepezil Germed), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enoxaparina Rovi, Mucosolvan, Colifoam, Tobi, Amorolfina Mylan Generics, Ventmax, Celsior, Lisomucil Tosse Mucolitico), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Suliqua), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Ilaris, Actikerall) |
| 25.09.18 | 223 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 18.09.18 | Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax». (Determina n. 1483/2018) |
| 25.09.18 | 223 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 17.09.18 | Riduzione del prezzo di uno o più medicinali di titolarità delle aziende inadempienti agli oneri di ripiano della spesa farmaceutica ospedaliera per l'anno 2016, incrementato del 20 per cento. (Determina n. DG/1449/2018) |
| 25.09.18 | 223 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 17.09.18 | Aggiornamento della Nota 95 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci». (Determina n. 1435/2018) |
| 25.09.18 | 223 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Ilaris». (Determina n. 1401/2018) |
| 25.09.18 | 223 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Ilaris». (Determina n. 1400/2018) |
| 25.09.18 | 223 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Stivarga». (Determina n. 1399/2018) |
| 24.09.18 | 222 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Okoubaka D3), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Grafalon), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Decapeptyl, Decapeptyl, Influpozzi Subunità, Kovilen, Zhekort, Esmocard, Artrotec, Misofenac, Innoflu), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tadalafil Aristo), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Glucosio Liofilchem, Bavencio, Kisqali) |
| 24.09.18 | 222 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 18.09.18 | Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2018-2019. (Determina AMM/PPA n. 820/2018) |
| 22.09.18 | 221 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Coumadin, Toradiur, Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acetato Marco Viti, Broncho Vaxom), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aceclofenac Eg), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Humira) |
| 22.09.18 | 221 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 1417/2018) |
| 22.09.18 | 221 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 1414/2018) |
| 22.09.18 | 221 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 1413/2018) |
| 21.09.18 | 220 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tottizim), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Asacol), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Candetens, Ontruzant), rinegoziazioni di medicinali (Akineton Fiale) |
| 21.09.18 | 220 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 1412/2018) |
| 21.09.18 | 220 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 1411/2018) |
| 21.09.18 | 220 | Legge 108 | 21.09.18 | Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 25 luglio 2018, n. 91, recante proroga di termini previsti da disposizioni legislative |
| 20.09.18 | 219 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Risedronato Genetic, Simedral), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Symtuza, Lodicand) |
| 20.09.18 | 219 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 24.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Zejula». (Determina n. 1362/2018) |
| 19.09.18 | 218 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Febuxostat Pensa), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Fripass, Anagrelide Mylan, Trimbow) |
| 18.09.18 | 217 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Xeomin), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Imraldi, Enalapril Mylan Generics) |
| 18.09.18 | 217 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Imraldi». (Determina n. DG/1336/2018) |
| 17.09.18 | 216 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mioticol, Osangin, Quiens, Citicolina), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Prevymis) |
| 13.09.18 | 213 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.09.18 | Riduzione del prezzo di uno o più medicinali di titolarità delle aziende inadempienti agli oneri di ripiano della spesa farmaceutica ospedaliera per l'anno 2016, incrementato del 20 per cento. (Determina n. 1416/2018/DG) |
| 12.09.18 | 212 | Errata-Corrige | // | Comunicato relativo al decreto legislativo 10 agosto 2018, n. 101, recante: «Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonchè alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati).» (Decreto legislativo pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 205 del 4 settembre 2018) |
| 12.09.18 | 212 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.08.18 | Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per quanto riguarda l'eliminazione del medicinale lenalidomide nell'indicazione «Utilizzo nei linfomi mantellari MCL recidivati-refrattari a precedenti trattamenti chemioterapici per i quali non si ravvisano alternative terapeutiche e non candidabili a trapianto di cellule staminali autologhe o allogeniche». (Determina n. DG/1380/2018) |
| 12.09.18 | 212 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.08.18 | Inserimento del medicinale nicotinamide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come trattamento chemopreventivo per lo sviluppo di nuovi tumori cutanei epiteliali, in soggetti con una storia di almeno due carcinomi cutanei, spinocellulari o basocellulari, dopo intervento chirurgico. (Determina n. DG/1379/2018) |
| 12.09.18 | 212 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.08.18 | Proroga dell'inserimento del medicinale ATGAM (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio (Thymoglobuline®). (Determina n. DG/1378/2018) |
| 08.09.18 | 209 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lidocaina Accord), autorizzazioni all'importazione parallela (Lexotan, Lendormin), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sertralina Pfizer, Dardum, Duloxetina Eignapharma, Xantrazol, Cyrdanax, Cetirizina Doc Generici, Vitamina C Pfizer, Luxera), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gliclazide Zentiva Lab, Fibriclotte, Ommunal) |
| 07.09.18 | 208 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Darunavir Teva), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Lendormin, Xanax) |
| 07.09.18 | 208 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 13.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Votubia ». (Determina n. 1340/2018) |
| 07.09.18 | 208 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Dupixent». (Determina n. DG/1333/2018) |
| 06.09.18 | 207 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Metronidazolo Hikma 5mg/ml) |
| 06.09.18 | 207 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Inhixa». (Determina n. DG/1331/2018) |
| 06.09.18 | 207 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano «Xtandi». (Determina n. DG/1326/2018) |
| 06.09.18 | 207 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Imbruvica». (Determina DG/1324/2018) |
| 06.09.18 | 207 | Decreto Ministero Interno | 17.07.18 | Disciplina dei concorsi per l'accesso alle carriere dei funzionari di Polizia, dei funzionari tecnici di Polizia, dei medici e dei medici veterinari di Polizia e per la promozione a vice questore aggiunto della Polizia di Stato |
| 05.09.18 | 206 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Clematis erecta, Chininum sulfuricum, Staphysagria, Natrum sulfuricum, Natrum muriaticum, Natrum carbonicum, Alumina) |
| 04.09.18 | 205 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bovista gigantea, Baptisia tinctoria, Abies nigra, Abrotanum, Agraphis nutans, Arum triphyllum, Mezereum, Paeonia officinalis, Sticta pulonaria, Nux vomica, Pulsatilla, Collinsonia canadensis, Helleborus niger, Actaea spicata, Rhus toxicodendron, Gnaphalium polycephaklum, Ustilago Maidis, Kalmia latifolia, Symphytum officinale) |
| 04.09.18 | 205 | Decreto legislativo 101 | 10.08.18 | Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonchè alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati) |
| 03.09.18 | 204 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tachidolene), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lidoproctene 1,5% + 1% Crema, Travogen, Rivotril, Caspofungin Regiomedica), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Yasmin, Ocrevus) |
| 03.09.18 | 204 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Stelara». (Determina n. DG/1320/2018) |
| 01.09.18 | 203 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dahilo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bosentan Zentiva, Bactrim, Omeprazen), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Betabioptal, Brufecod, Kengrexal, Lendormin, Tobradex, Xanax) |
| 31.08.18 | 202 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Herzuma) |
| 31.08.18 | 202 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Kanjinti». (Determina n. DG/1323/2018) |
| 30.08.18 | 201 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Organosyn Compose n. 35, Causticum, Berberis Vulgaris, Nux Vomica, Allium Cepa, Taraxacum Dens Leonis, Hydrastis Canadensis, Kalium Carbonicum, Vanda 73, Vanda 32, FM* Cantharis Complex) |
| 29.08.18 | 200 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Pentacol, Emend, Miglustat Accord, Clofarabina Ibisqus, Kyleena, Anagrelide Accord) |
| 29.08.18 | 200 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Invega». (Determina n. 1279/2018) |
| 29.08.18 | 200 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Emend». (Determina n. 1292/2018) |
| 28.08.18 | 199 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ezetimibe e Simvastatina Almus, Ganciclovir Mylan, Xetorib, Asacol), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Rekovelle, Pergastid, Claricyclic) |
| 28.08.18 | 199 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.08.18 | Aggiornamento della Nota 74 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci». (Determina n. 1334/2018) |
| 28.08.18 | 199 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 08.08.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Dacogen». (Determina n. 1308/2018) |
| 28.08.18 | 199 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 07.08.18 | Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 1302/2018) |
| 28.08.18 | 199 | Decreto Ministero Salute | 10.08.18 | Limiti massimi di spesa per l'erogazione dei prodotti senza glutine, di cui all'articolo 4, commi 1 e 2, della legge 4 luglio 2005, n. 123, recante: «Norme per la protezione dei soggetti malati di celiachia» |
| 27.08.18 | 198 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Teicoplanina Hikma, Aprepitant Sandoz, Bortezomib Medac, Coleama, Enalapril e Lercanidipina Mylan Pharma) |
| 25.08.18 | 197 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Cozaar, Neurofen febbre e dolore, Zoely), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enalapril e Lercanidipina Sagaem, Timololo Tubilux Pharma, Dolgosin, Aripiprazolo Focus, Misoone) |
| 25.08.18 | 197 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.08.18 | Inserimento del medicinale octreotide a lunga durata d'azione nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il rallentamento della progressione dell'insufficienza renale associata alla malattia del rene policistico autosomico dominante (ADPKD) in adulti con CKD di stadio 4 e aumentato rischio di rapida progressione verso l'uremia terminale e terapia dialitica sostitutiva. (Determina n. 1264/2018) |
| 24.08.18 | 196 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ricinus Communis, Teucrium Marum), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Proxedox) |
| 22.08.18 | 194 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Nizoral, Daktarin), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vanda 39, Vanda 69), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dicloreum Unidie, Lacteol, Freamine III, Requip, Teicoplanina Zentiva, Targosid, Finasteride Biorga, Actilyse, Lomexin, Falvin, Lorenil) |
| 21.08.18 | 193 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Movicol, Dymista, Fluimucil, Nurofen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tetramil, Anatetall, Brufedol) |
| 20.08.18 | 192 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Lendormin, Diprosone, Vigamox, Lobivon, Trosyd), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Quinazil, Aspi Gola), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aceclofenac EG, Acido Ziledronico CIPA, Ammonio Cloruro Galenica Senese, Assico, Betaistina Mylan Generics, Boldina Hè Teofarma, Bupisolver, Carvedilolo Alfasigma, Cefalotina, Cefonicid EG,Credigyne, Credigynette, Dotagita, Dotamulti, Ecuto, Elettrolitica reidratente, Esomeprazolo Mylan Pharma, Etoricoxib Chanelle, Femigam, Fexofenadina CIPLA, Foot Zeta, Fusidium, Hamtuf, Ibuprofene Sandoz GMBH, Ipratropio Bromuro, Salbutamolo CIPLA, Lamisilmono, Lansoprazolo Teva, Lisinopril e Idroclorotiazide Mylan, Livestra, Marak, Merbromina Zeta, Micorex, Minarex, Omega 3 Strides Arcolab International, Perlessa, Raffreddoremed, Ringer Acetato con Glucosio Galenica Senese, Ringer con glucosio Galenica Senese, Ringer lattato con Glucosio Galenica Senese, Risperidone Mylan Italia, Sayanaject, Sodio Cloruro Mallinckrodt, Temozolomide Kabi, Trepidan, Triptalidon, Turm, Valsartan Liconsa, Vancomicina Pharma Regulatory Solutions) |
| 20.08.18 | 192 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 07.08.18 | Assegnazione dei budget aziendali per l'anno 2017. (Determina n. DG/1305/2018) |
| 18.08.18 | 191 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Deferiprone Doc, Ycomwya, Febuxostat Sandoz, Procaptan, Coversyl, Relpax), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vardamir, Ansimar), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Darunavir Doc), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Esbriet) |
| 17.08.18 | 190 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Febuxostat EG, Febuxostat Doc Generici), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Afugerm), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lukasm, Delorazepam ABC, Tidocomb), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Halcion, Tobral) |
| 17.08.18 | 190 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Inhixa». (Determina n. 1235/2018) |
| 16.08.18 | 189 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Alprazolam Ratiopharm Italia, Amiodarone Ratiopharm Italia, Amoxicillina e Acido Clavulanico Ratiopharm Italia, Captopril Idroclorotiazide Ratiopharm Italia, Citalopram Ratiopharm Italia, Delorazepam Ratiopharm Italia, Diazepam Ratiopharm Italia, Docetaxel Ratiopharm Italia, Latanoprost Ratiopharm Italia, Lercanidipoina Ratiopharm Italia, Lormetazepam Ratiopharm Italia, Ramipril Ratiopharm Italia, Triazolam Ratiopharm Italia, Foradil), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Anagrelide Teva), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Tavor), proroga della commercializzazione di medicinali (Fevarin) |
| 16.08.18 | 189 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Oncaspar». (Determina n. 1231/2018) |
| 16.08.18 | 189 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Invega». (Determina n. 1230/2018) |
| 16.08.18 | 189 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Rydapt». (Determina n. 1228/2018) |
| 14.08.18 | 188 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Arianna, Yasmin, Yasminell, Yaz, Milvane, Ginoden, Fedra, Diane), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fluoxetina Eg, Pioglitazone e Metformina Doc), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Lexotan, Elocon) |
| 14.08.18 | 188 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 1227/2018) |
| 14.08.18 | 188 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Armisarte», «Bosulif» e «Champix», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1169/2018) |
| 14.08.18 | 188 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Krka», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1168/2018) |
| 14.08.18 | 188 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atazanavir Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1166/2018) |
| 14.08.18 | 188 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lokelma», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1165/2018) |
| 14.08.18 | 188 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lynparza», «Nordimet» e «Rekovelle», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1164/2018) |
| 13.08.18 | 187 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Clopidogrel Sandoz GMBH, Letrozolo AHCL, Gentamicina Solfato Bil, Imipenem e Cilastatina Aurobindo) |
| 13.08.18 | 187 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Votubia», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1163/2018) |
| 13.08.18 | 187 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1161/2018) |
| 13.08.18 | 187 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Juluca» e «Rubraca», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1160/2018) |
| 13.08.18 | 187 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kanjinti», approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1159/2018) |
| 13.08.18 | 187 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sialanar», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1158/2018) |
| 11.08.18 | 186 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Betaserc, Rocuronio Pfizer, Regioderm, Typherix) |
| 10.08.18 | 185 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Amitriptilina EG, Flurekain, Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia, Amlodipina e Valsartan Farmaprojects, Rosuvastatina e Amlodipina Aristo, Minoxidil Dermapharm), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pantoprazolo Mylan, Azitromicina Mylan, Paracetamolo Zentiva Generics, Mabelio, Dymavig), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Rapiva) |
| 09.08.18 | 184 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Padviram), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Humulin, Tilade, Broncho Munal, Promixin), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Ritonavir Sandoz, Metilprednisolone Hikma), rinegoziazioni di medicinali (Eperzan) |
| 09.08.18 | 184 | Delibera CIPE 15 | 28.02.18 | Fondo sviluppo e coesione 2014-2020. Piano Operativo Salute (articolo 1, comma 703, lettera c) della legge n. 190/2014). (Delibera n. 15/2018) |
| 09.08.18 | 184 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei medicinali per uso umano «Lopinavir» e «Ritonavir Mylan». (Determina DG n. 1177/2018) |
| 08.08.18 | 183 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vanda 17, Vanda 29, Vanda 44), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bosentan Zentiva), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Vardenafil Mylan, Vigamox, Fluimucil, Sodio Cloruro Baxter S.p.A. 0,9%, Crystalsol, Dutasteride Cipla) |
| 08.08.18 | 183 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 01.08.18 | Esclusione del principio attivo misoprostolo dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: «Induzione del travaglio di parto a termine». (Determina n. 1248/2018) |
| 08.08.18 | 183 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 01.08.18 | Esclusione del principio attivo misoprostolo dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: «Dilatazione della cervice uterina nell'interruzione terapeutica della gravidanza in associazione a mifepristone». (Determina n. 1247/2018) |
| 07.08.18 | 182 Suppl. Ord. 36 | Conferenza Stato Regioni | 21.06.18 | Intesa, ai sensi dell'Accordo Stato-Regioni del 5 dicembre 2013, rep. atti n. 164/CSR, sull'ipotesi di Accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con gli specialisti ambulatoriali interni, veterinari ed altre professionalità sanitarie (biologi, chimici, psicologi) - triennio 2016-2018. (Rep. atti n. 114/CSR) |
| 07.08.18 | 182 Suppl. Ord. 36 | Conferenza Stato Regioni | 21.06.18 | Intesa, ai sensi dell'Accordo Stato-Regioni del 5 dicembre 2013, rep. atti n. 164/CSR, sull'ipotesi di Accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici pediatri di libera scelta - triennio 2016-2018. (Rep. atti n. 113/CSR) |
| 07.08.18 | 182 Suppl. Ord. 36 | Conferenza Stato Regioni | 21.06.18 | Intesa, ai sensi dell'Accordo Stato-Regioni del 5 dicembre 2013, rep. atti n. 164/CSR, sull'ipotesi di Accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con i medici di medicina generale - triennio 2016-2018. (Rep. atti n. 112/CSR) |
| 07.08.18 | 182 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Olanzapina Acraf, Zonisamide Neuraxpharm, Lendenuz), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Diosmectal, Xeljanz, Reagila, Amgevita) |
| 06.08.18 | 181 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pioglitazone e Metformina Tecnigen, Anidulafungina Medac), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Sirdalup, Pantoprazolo Alter) |
| 04.08.18 | 180 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Flutiformo, Affera, Abriff), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mezereum), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gamunex), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Desogestrel e Etinilestradiolo Aristo) |
| 04.08.18 | 180 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 30.07.18 | Inserimento del medicinale per uso umano «Testosterone undecanoato» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento di pazienti con sindrome di Klinefelter. (Determina DG n. 1223/2018) |
| 03.08.18 | 179 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ossitocina Biologici Italia, Sedopuer F, Parvisedil, Acular, Elocon, Rozex, Lescol, Persantin, Biomunil, Risedronato Pensa, Vasomotal, Dafalgan, Prestance, Ramilich) |
| 02.08.18 | 178 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cuprum metallicum, staphysagria, Senecio aureus, Spongia tosta, Coffea cruda, Passiflora incarnata, Sambucus nigra, Raphanus sativus niger, Teucrium marum, Kalium bromatum, Ammonium carbonicum, Alumina, Magnesia muriatica, Natrum phosphoricum, Sulfur iodatum, Euphralia, Camilia, Ledum palustre, Natrum sulfuricum, Kalium muriaticum, Apatit, Antimonit, Argentit, Stibium arsenicosum, Tartarus stibiatus), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Granpidam, Hizentra, Orkambi, Efferalgan) |
| 02.08.18 | 178 | Comunicato Ministero Salute | // | Centri autorizzati a praticare la vaccinazione antiamarillica - 2018 |
| 01.08.18 | 177 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Depakine Chrono, Coversyl, Coversyl, Geltim, Azalia, Pletal, Sirdalud), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Peptazol) |
| 31.07.18 | 176 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tazopenil, Fluicare, Fluicare tosse sedativo, Solmucol Naso Chiuso, Ketalgesic, Alvenex, Benatia), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Qarziba, Alecensa, Oralair), rinegoziazioni di medicinali (Trulicity, Bydureon, Byetta, Victoza, Lyxumia) |
| 31.07.18 | 176 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.07.18 | Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. DG/1182/2018) |
| 31.07.18 | 176 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 24.07.18 | Integrazione della determina n. DG/854/2018 del 30 maggio 2018, di riepilogo degli importi a carico di ciascuna azienda farmaceutica titolare di AIC per ciascuno degli anni 2013, 2014 e 2015, ai sensi dell'articolo 1, comma 391, della legge 27 dicembre 2017, n. 205. (Determina n. DG/1137/2018) |
| 30.07.18 | 175 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Carbosen con Adrenalina, Soluzione per dialisi peritoneale Baxter, Omeprazen, Acido clodronico DOC Generici, Licloract), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cotareg, Zengac, Amlodipina Zentiva Italia), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Fulvestrant Mylan) |
| 30.07.18 | 175 | Decreto Ministero Salute | 28.05.18 | Abrogazione del decreto 27 maggio 1999, recante: «Modalità per la vigilanza sulle officine di produzione di materie prime farmacologicamente attive e relative disposizioni in materia di autorizzazioni» |
| 30.07.18 | 175 | Decreto Ministero Economia e Finanze | 21.05.18 | Ripartizione delle risorse, per l'anno 2017, da attribuire alle regioni a fronte degli oneri per gli accertamenti medico legali sui dipendenti assenti da servizio per malattia effettuati dalle aziende sanitarie locali |
| 28.07.18 | 174 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 17.07.18 | Riduzione del prezzo di uno o più medicinali di titolarità delle aziende inadempienti agli oneri di ripiano della spesa farmaceutica ospedaliera per l'anno 2016, incrementato del 20 per cento. (Determina n. 1135/2018) |
| 27.07.18 | 173 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Streptosil con Neomicina, Rabeprazolo Pensa Pharma, Ezetimibe Astron Research, Salazopyrin EN, Carbocaina, Agiolax, Amsadina, Amsadina, Isoram), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lisinopril Ratiopharm) |
| 26.07.18 | 172 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gonasi Hp, Bactocin, Ecocillin, Morelac, Bactocin, Ecocillin, Atozet, Kexrolt, Orvatez) |
| 25.07.18 | 171 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Testavan), autorizzazioni all'importazione parallela (Deniban, Voltaren Oftabak), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ananase) |
| 25.07.18 | 171 | Decreto-legge 91 | 25.07.18 | Proroga di termini previsti da disposizioni legislative |
| 24.07.18 | 170 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Rosuvastatina e Ezetimibe Aristo), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pregabalin Teva, Trosyd, Yasminelle), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Efferalgan, Ritonavir Accord, Sevelamer EG, Claritromicina Zentiva, Duodopa), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lasonil antinfiammatorio e antireumatico), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Nurofencaps) |
| 23.07.18 | 169 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Riliscal, Vebiked, KEDHBs), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Redary, Enciela, Bisopromerck, Prestance, Trankimazin, Armonil, Desametasone fosfato biologici Italia laboratories, Fragmin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zoloft, Tatig, Stugeron, Dulcolax, Naproxene Sodico Dorom, Lidocaina Cloridrato e Idrocortisone Acetato Zeta, Sildenafil Accord, Sertralina Pfizer) |
| 21.07.18 | 168 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Omeprazolo FG, Anidulafungina Teva, Ossigeno Linde Medicale, Byfonen, BioThrax), autorizzazioni all'importazione parallela (Estinette), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Natemille, Dincrel), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Alkeran, Nexium, Flubason, Lamisil, Sereprile, Ancotil, Lipsin, Cortivis) |
| 20.07.18 | 167 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Volulyte, Voluven), autorizzazioni all'importazione parallela (Yasmin, Serc), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dermatop, Frisium, Aurantin, Memantina Sandoz, Landiobloc, Ossigeno Vitalaire, Ossigeno Air Liquide Sanità, Onilaq, Solaraze, Tiorfix) |
| 20.07.18 | 167 | Delibera Corte dei Conti | 21.06.18 | Linee guida per la relazione dei collegi sindacali degli enti del Servizio sanitario nazionale sul bilancio d'esercizio 2017 (art. 1, comma 170, della legge 23 dicembre 2005, n. 266 e art. 1, comma 3, del decreto-legge 10 ottobre 2012, n. 174, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 dicembre 2012, n. 213). (Delibera n. 12/SEZAUT/2018/INPR) |
| 19.07.18 | 166 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Perindopril/Indapamide/Amlodipina Zentiva), autorizzazioni all'importazione parallela (Inorial), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Chinina Solfato Nova Argentia, Paracetamolo Pharma Bavaria Internacional, Zinnober, Aloe, Kalium bichromicum, Sabadilla officinarum), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Seretide, Aliflus, Actilyse, Etrivex, Imatinib Fresenius Kabi, Ribotrex), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ellaone, Benadon), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Rasagilina Aristo, Bortezomib Teva, Stilnox) |
| 18.07.18 | 165 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Alprazolam ABC), autorizzazioni all'importazione parallela (Tavor, Yellox), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Imukin, Tussolvina), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Ossigeno Ibo, Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Accord) |
| 18.07.18 | 165 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.07.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitacitibina/Tenofovir Disoproxil Krka». (Determina n. 1051/2018) |
| 16.07.18 | 163 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nutriomega), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metiltioninio Cloruro Marco Viti, Zoltar), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ezetimibe e Simvastatina DOC Generici, Ezetimibe e Simvastatina EG, Ezetimibe e Simvastatina Sandoz, Ezetimibe e Simvastatina Mylan), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Kevzara), rinegoziazioni di medicinali (Herceptin) |
| 14.07.18 | 162 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Mometasone Furoato Sandoz), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Meridiano TAO 14, Meridiano TAO 16, Meridiano TAO 20, Meridiano TAO 22, Arnigel, Vanda 6, Vanda 25, Vanda 7, Vanda 8), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Abstral), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Tecentriq), rinegoziazioni di medicinali (Tapazole) |
| 14.07.18 | 162 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Riarify» e «Trydonis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1028/2018) |
| 14.07.18 | 162 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alpivab» e «Mylotarg», approvati per procedura centralizzata. (Determina n. 1027/2018) |
| 14.07.18 | 162 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imraldi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1026/2018) |
| 13.07.18 | 161 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Anagrelide Teva), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gelsemium Semprevirens, Laurocerasus, Dulcamara, Nux Moschata, Colchicum Autumnale, Lycopus, Ruta Graveolens, Asa Foetidia, Actaea Racemosa, Drosera, Urtica Urens, Bryonia), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Cisatracurio Hikma, Tadalafil Germed) |
| 13.07.18 | 161 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rydapt» e «Zykadia», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1025/2018) |
| 13.07.18 | 161 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tasigna», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1024/2018) |
| 13.07.18 | 161 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Amgevita», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1023/2018) |
| 13.07.18 | 161 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nyxoid», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1022/2018) |
| 12.07.18 | 160 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dona, Flunisolide EG, Cardioaspirin, Azitromicina Teva Italia, Fluarix Tetra, Dacarbazina Lipomed) |
| 12.07.18 | 160 | Decreto Ministero Salute | 25.06.18 | Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze Bufedrone, Pentedrone e Alfa-PVT |
| 12.07.18 | 160 | Decreto Ministero Salute | 25.06.18 | Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze Butirfentanil, 4-MEC, Etilone, MPA, 5F-APINACA |
| 12.07.18 | 160 | Decreto Ministero Salute | 25.06.18 | Aggiornamento dell'elenco dei medicinali di cui all'Allegato III-bis del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 |
| 11.07.18 | 159 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Atropina Solfato Galenica Senese, Nimotop, Benactiv Gola, Decadron) |
| 10.07.18 | 158 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tadalafil Biogaran), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Medi-Mibi, Lormetazepam Sandoz GMBH, Ringer Acetato Baxter), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Poehme) |
| 09.07.18 | 157 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Peptirex), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Novastan, Atropina Solfato Bioindustria L.I.M., Atropina Solfato Monico, Atropina Solfato S.A.L.F., Iobenguano (¹³¹I) IBA), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Iqymune, Isoselect, Clopidogrel Splendris), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Darunavir Mylan, Efavirenz, Emtricitabina, Tenofovir Disoproxil Teva) |
| 07.07.18 | 156 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Allopurinolo Vi.Rel, Lipaxan, Lescol, Tedim) |
| 06.07.18 | 155 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Eyopto, Mictonorm, Ossigeno Air Liquide Sanità), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fibrase, Examestane Mylan Generics, Mefoxin, Morris, Nambrol, Nilson, Uninapro, Micutan) |
| 05.07.18 | 154 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rabipur, Rinoclenil, Ismigen, Matrifen, Averelix, Baclofene Mallinckrodt, Rasagilina HCS, Sandimmun, Siloxezol) |
| 05.07.18 | 154 | Delibera CIPE 32 | 21.03.18 | Assegnazione alle regioni del mezzogiorno - in attuazione del decreto del Ministro della salute del 6 dicembre 2017 - di 100 milioni di euro per la riqualificazione e l'ammodernamento tecnologico dei servizi di radioterapia oncologica (articolo 5-bis, del decreto-legge n. 243/2016, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 18/2017). (Delibera n. 32/2018) |
| 05.07.18 | 154 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 27.06.18 | Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Nplate». (Determina n. 1019/2018) |
| 05.07.18 | 154 | Decreto Ministero Salute | 10.04.18 | Disposizioni per i medici extracomunitari |
| 04.07.18 | 153 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (DRE 13, CAT 1, SIN 5), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aliflus Donepezil Almus) |
| 03.07.18 | 152 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Lidocaina Accord), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nebivololo EG, Wellbutrin, Elontril), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Yervoy), rinegoziazioni di medicinali (Iressa) |
| 02.07.18 | 151 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Desogestrel e Etinilestradiolo Aristo, Desogestrel e Etinilestradiolo Aristo Pharma, Ropivacaina Bioq, Ramipril e Amlodipina Aristo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Porodron, Paracalcitolo Teva, Varilrix, Contrathion, Zineryt), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Zinplava), rinegoziazioni di medicinali (Votrient, Pixuvri) |
| 30.06.18 | 150 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sirtap, Edera Dr. Theiss, Paracetamolo Aurobindo Italia, Paracetamolo Aurobindo Pharma, Penthrox), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Eugastrol Reflusso, Trefostil, Irbesartan Accord), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Moxifloxacina Teva, Venlafaxina Mylan Generics), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Colecalciferolo Pensa, Fulvestrant Dr. Reddy's, Fluoxetina Fidia, Darunavir Doc), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Bactrim Perfusione) |
| 29.06.18 | 149 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Darunavir EG), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Equivera, Xanax, Lexotan, Ibustrin) |
| 29.06.18 | 149 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 15.06.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Humalog Junior Kwikpen». (Determina DG n. 971/2018) |
| 28.06.18 | 148 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lopid, Numeta, Primene, Enantyum, Rosuvastatina Teva, Abstral, Fluvastatina Teva, Etoricoxib Teva, Ketesse) |
| 27.06.18 | 147 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Inipant, Cletus, Omeprazolo Tecnigen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ropivacaina Kabi, Fluoxetina Eg), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Stilnox) |
| 27.06.18 | 147 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Nuwiq» e «Pregabalin Pfizer», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 912/2018) |
| 27.06.18 | 147 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Isentress» e «Neparvis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 911/2018) |
| 27.06.18 | 147 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 910/2018) |
| 27.06.18 | 147 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 909/2018) |
| 27.06.18 | 147 | Decreto Ministero Salute | 11.05.18 | Modifiche al decreto 15 luglio 2004, recante: «Istituzione di una banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali all'interno del sistema distributivo» |
| 26.06.18 | 146 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bryonia, Chamomilla Cupro Culta Radix Rh, Vanda 2, Vanda 12, Vanda 15, Vanda 37, Stannum Metallicum, Selenium Metallicum, Natrum Muriaticum), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Deril, Teraside, Simp 80, Flogoderm, Calefred, Serpens, Prameffex, Maveral, Cordiax, Artroxicam, Dumirox, Fevarin), rinegoziazioni di medicinali (Ursilon, Tioguanina Aspen, Alkeran, Purinethol, Leukeran) |
| 26.06.18 | 146 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 908/2018) |
| 26.06.18 | 146 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 907/2018) |
| 26.06.18 | 146 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 906/2018) |
| 26.06.18 | 146 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 905/2018) |
| 26.06.18 | 146 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 01.06.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/901/2018) |
| 25.06.18 | 145 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Solifenacina Lesvi, Solifenacina Aristo), autorizzazioni all'importazione parallela (Loette, Lansox, Halcion, Cipralex, Peptazol, Peptazol, Cerazette), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Calcio Carbonato e Vitamina D3 Calcimed, Zestril, Diazepam Ratiopharm Italia, Azacid, Gray, Neadrale, Prizitec, Stecur, Pevisone, Winclar), rinegoziazioni di medicinali (Rebif, Alkeran) |
| 23.06.18 | 144 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Imodium, Elocon, Cardicor 7,5 mg, Cardicor 5 mg, Effiprev, Sirdalud 2 mg, Sirdalud 4 mg, Lansox) |
| 23.06.18 | 144 | Decreto Ministero Salute | 08.05.18 | Conferma del carattere scientifico, nella disciplina di «farmacologia e sperimentazione clinica sulle malattie neurologiche, rare ed ambientali», dell'Istituto di ricerche farmacologiche «Mario Negri» di Milano |
| 22.06.18 | 143 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Efavirenz Emtricitabina Tenofovir Disoproxil EG), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Darunavir Krka, Terlipressina Acetato Ever Pharma) |
| 21.06.18 | 142 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Oftasteril), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Erreman, Manidipina DOC Generici, Aliflus, Tegretol, Ellaone, Danatrol, Lormetazepam Ratiopharm Italia, Lercanidipina Ratiopharm, Toctino, Manidipina Mylan Generics), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Globiga, Iclusig, Ezetimibe e Simvastatina Teva) |
| 20.06.18 | 141 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Efavirenz Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Doc, Darunavir Teva B.V., Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Merrem, Oxaliplatino Sun, Levotiroxina Teva, Claritromicina Almus, Aggrastat, Levofloxacina Aurobindo Pharma, Lasonil antinfiammatorio e antireumatico, Destrometorfano Bromidrato Zentiva, Benzac, Aliflus Donepezil Almus, Ampicillina e Sulbactam Ibi, Fragmin), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Broncho Munal, Danatrol) |
| 19.06.18 | 140 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Olmesartan e Amlodipina KRKA, Acido Tranexamico Tillomed, Glak), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Graphites, Iris Versicolor, Euphrasia Officinalis, Sabadilla Officinarum, Plumbum Metallicum, Kalium Bichromicum, Gelsemium Sempervirens, Secale Cornutum, Sanguinaria Canadensis, Mercurius Cyanatus, Cactus Grandiflorus, Kalium Muriaticum, Lycopodium Clavatum, Muriaticum Acidum, Phytolacca Decandra, Aconitum Napellus, Actea Racemosa, Kalium Phosphoricum, Mercurius Corrosivus, Eupatorium Perfoliatum, Rhus Toxicodendron, Antimonium Tartaricum, Asa Foetida, Kalium Iodatum, Picricum Acidum, Viburnum Opulus, Manganum Metallicum, Aurum Muriaticum Natronatum, Cinnabaris, Nitricum Acidum, Colocynthis, Zincum Metallicum, Capsicum Annuum, Antimonium Crudum, Arnica Montana, Sulfur, Phosphorus, Kalium Sulfuricum, Drosera Rotundifolia, Plantago Major, Agnus Cactus, Sarsaparilla, Pulsatilla, Magnesia Carbonica, Calendula, Nux Moschata), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Prodirexan) |
| 19.06.18 | 140 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 05.06.18 | Attività di rimborso alle regioni, in applicazione dell'accordo di rimborsabilità condizionata relativo al medicinale per uso umano «Perjeta». (Determina n. 913/2018) |
| 19.06.18 | 140 | Decreto Ministero Salute | 23.05.18 | Riconoscimento del carattere scientifico nella disciplina «Malattie infettive e tropicali» all'«Ospedale Sacro Cuore - Don Calabria», in Negrar |
| 18.06.18 | 139 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Anagrelide Sandoz, Sevoflurane Baxter, Piperacillina e Tazobactam Aurobindo, Allopurinolo Mylan), classificazioni/modifiche di classificazione/riclassificazioni di medicinali (Entresto, Cuvitru, Omolin, Abacavir e Lamivudina Accord), rinegoziazioni di medicinali (Disipal) |
| 18.06.18 | 139 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 12.06.18 | Provvedimento di conguaglio - accordo prezzo/volume del medicinale per uso umano «Epclusa». (Determina n. 957/2018) |
| 18.06.18 | 139 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 12.06.18 | Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa, del medicinale per uso umano «Xadago». (Determina n. 956/2018) |
| 15.06.18 | 137 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cisatracurio Mylan Pharma, Ramipril Idroclorotiazide Ratiopharm, Seractil, Fentanest, Ampicillina e Sulbactam IBI, Nalador, Trimeton, Atozet, Kexrolt, Orvatez) |
| 14.06.18 | 136 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pantoprazolo Mylan 20 mg, Pantoprazolo Mylan 40 mg, Pregabalin Laboratori Eurogenerici), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tribaccine, Plasmagrade, Ciprofloxacina Accord), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Wilate), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Betigo), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Reactine, Nasonex, Halcion) |
| 13.06.18 | 135 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ossigeno Sapio, Airsus, Pantoprazolo Alter, Copemyltri, Ezetimibe Teva Italia), autorizzazioni all'importazione parallela (Zirtec), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Binosto, Fosinopril e Idroclorotiazide Aurobindo, Gamten), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Topiramato Accord Healthcare), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Nimotop) |
| 13.06.18 | 135 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 25.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva». (Determina n. 830/2018) |
| 12.06.18 | 134 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Technescan DTPA, Medrol), autorizzazioni all'importazione parallela (Yaz, Tobrex, Levitra, Xanax, Xanax, Xanax, Tobral, Benadon, Tobradex, Vigamox, Congescor, Avamys, Zoely, Xenical, Congescor, Yasminelle) |
| 11.06.18 | 133 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Euvascor), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dilatrend, Flixonase, Daflon, Pupilla, Paracalcitolo Teva, Duloxetina Sandoz Gmbh, Piascledine, Termaespect, Magnetolux, Amitiza, Olafid, Remifentanil Pfizer, Coltowan, Bacampicillina Mylan Generics, Bortezomib Mylan), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MS Contin, Octilia Allergia e Infiammazione, Levact, Immutrex, Oxycontin) |
| 11.06.18 | 133 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 24.05.18 | Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali ai sensi dell'articolo 1, comma 164, della legge 4 agosto 2017, n. 124. (Determina n. DG/821/2018) |
| 09.06.18 | 132 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Cosyrel, Prestalia, Tripliam, Viacoram, Carbosen), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Etoricoxib Sandoz, Keforal, Caspofungin Sandoz GMBH, Priorix Tetra) |
| 09.06.18 | 132 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 30.05.18 | Riepilogo degli importi a carico di ciascuna azienda farmaceutica titolare di AIC per ciascuno degli anni 2013, 2014 e 2015, ai sensi dell'articolo 1, comma 391, della legge 27 dicembre 2017, n. 205, recante «Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2018 e bilancio pluriennale per il triennio 2018-2020». (Determina n. DG/854/2018) |
| 08.06.18 | 131 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Coverlam, Reaptan, Fluimucil), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zolmitriptan Zentiva, Carbetocina Gp-Pharm, Labiriad, Fevarin, Ezelip) |
| 08.06.18 | 131 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 23.05.18 | Equivalenza terapeutica - Procedura di applicazione dell'articolo 15, comma 11-ter, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2012, n. 135. (Determina n. DG/818/2018) |
| 08.06.18 | 131 | Decreto Ministero Salute | 24.04.18 | Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull'importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti |
| 07.06.18 | 130 | AIFA - provvedimenti vari | // |
Rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in
commercio (Nexavar, Depakin, Norlevo) classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Tacforius) |
| 07.06.18 | 130 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 21.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Besponsa». (Determina n. 808/2018) |
| 07.06.18 | 130 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 21.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Ritonavir Mylan». (Determina n. 806/2018) |
| 06.06.18 | 129 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva, Vardenafil Sandoz, Mitoxantrone Sandoz), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Argonal, Argopro, Argotone, Beneas febbre e dolore, Broncomnes, Cetirizina Dompè, Citofolin, Colecalciferolo Dompè, Collirio Alfa, Collirio Alfa antistaminico, Cocor, Dolofast, Dropstar, Eparmefolin, Esopral, Euclorina, Frequil, Memac, Mepral, Paracetamolo vitamina C Dompè, Piraldina, Rigentex, Simeticone Dompè, Sintotrat, Xamamina), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Atazanavir Mylan) |
| 05.06.18 | 128 Suppl. Ord. 26 | Decreto Ministero Salute | 16.04.18 | Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego e' considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376 |
| 05.06.18 | 128 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Losartan e Idroclorotiazide Krka, Valganciclovir Accord), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rosuvastatina Teva), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Sodio Cloruro 0,9% Baxter, Tavor) |
| 04.06.18 | 127 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tadalafil Cipla, Pantoprazolo Teva Italia, Simvastatina Teva Italia 20 mg, Simvastatina Teva Italia 40 mg, Dutasteride Aristo) |
| 04.06.18 | 127 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 29.05.18 | Attività di rimborso alle regioni, tramite meccanismo di pay-back, del medicinale per uso umano «Striverdi Respimat». (Determina n. 843/2018) |
| 04.06.18 | 127 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 24.05.18 | Inserimento del principio attivo pomalidomide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dell'amiloidosi a catene leggere (AL), in pazienti già trattati con terapia a base di bortezomib e di lenalidomide. (Determina n. 824/2018) |
| 01.06.18 | 126 | Decreto Ministero Salute | 18.05.18 | Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I e nella tabella IV di nuove sostanze psicoattive |
| 01.06.18 | 126 | Decreto Ministero Salute | 18.05.18 | Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella Tabella I delle sostanze: XLR-11, 2C-E, 25H-NBOMe, 2C-H, 25E-NBOMe, 4-FMA, 6-EAPB, 5-EAPB, furanilfentanil |
| 01.06.18 | 126 | Decreto Ministero Istruzione, Università e Ricerca 58 | 09.05.18 | Regolamento recante gli esami di Stato di abilitazione all'esercizio della professione di medico-chirurgo |
| 31.05.18 | 125 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Daflon, Efferalgan, Zirtec), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Halcion, Loyada, Letrozolo Fidia) |
| 30.05.18 | 124 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Schollmed Onicomicosi, Lenirit Ungueale, Miotens contratture e dolore), autorizzazioni all'importazione parallela (Diflucan, Belara, Cutacnyl, Cutacnyl), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Broncho Munal, Glucophage, Pregnyl, Piperacillina Dorom, Octaplas, Decapeptyl, Lamictal, Vitango) |
| 29.05.18 | 123 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lobelia Inflata, Phytolacca Decandra, Sanguinaria Canadensis, Lycopodium Clavatum, Guaiacum, Raphanus Sativus Niger, Sambucus Nigra, Bellis Perennis, Chamomilla Vulgaris, Eupatorium Perfoliatum, Coffea Cruda, Hydrastis Canadensis, Spigelia Anthelmia, Caladium Seguinum, Berberis Vulgaris, Lachnantes Tinctoria, China Regia, DRE 8, DRE 9, DRE 10, DRE 11, DRE 14, DIS 10, DRE 1, DIS 7, CAT 3, DIS 12, Vanda), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Trosyd, Vasomotal, Paracetamolo Afom), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Azzalure, Actikerall, Fluad, Influpozzi Subunità, Agrippal S1) |
| 29.05.18 | 123 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 11.05.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Anagrelide Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 772/2018) |
| 28.05.18 | 122 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Vildagliptin e Metformina Sandoz, Tenofovir Disoproxil Aristo, Ivzolebrid, Omeprazolo Pensa), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Carbamazepina Teva, Merbromina Sella, Brimonidina e Timololo Teva, Dafalgan, Trosyd), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Simdax, Ezetimibe EG, Benilexa, Sandostatina), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Arianna) |
| 28.05.18 | 122 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 23.05.18 | Inserimento del medicinale «Edaravone» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica. (Determina n. 819/2018) |
| 28.05.18 | 122 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 11.05.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Herzuma», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 770/2018) |
| 28.05.18 | 122 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 11.05.18 | Rettifica e corrigendum alla determina 6 aprile 2018, n. 558/2018, relativa alla classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mvasi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 769/2018) |
| 28.05.18 | 122 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 11.05.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lyrica» e «Senshio», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 768/2018) |
| 28.05.18 | 122 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan». (Determina n. DG/755/2018) |
| 26.05.18 | 121 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Imatinib Reddy, Entecavir Aurobindo, Vildagliptin Sandoz, Vardenafil Teva Italia), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Buscofenact, Rinogutt, Levetiracetam Zentiva) |
| 25.05.18 | 120 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Casenlax), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Montelukast Ranbaxy, Decelex), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ecasolv, Flurent, Monoxar, Aldomet, Otalgan, Mucostar, Innoflu, Faralzin) |
| 24.05.18 | 119 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ipandoc Reflusso, Trinitrina, Saflutan, Lexotan, Lodicand), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pseudoneb) |
| 24.05.18 | 119 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Revlimid». (Determina n. DG/754/2018) |
| 24.05.18 | 119 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Revlimid». (Determina n. DG/753/2018) |
| 24.05.18 | 119 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Revlimid». (Determina n. DG/752/2018) |
| 23.05.18 | 118 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Clofarabina Tillomed, Entecavir Kabi, Gibiter, Fulvestrant Dr. Reddy's, Acetilcisteina EG, Vardenafil Astron, Abacavir e Lamivudina Aristo, Filotadal, Etoricoxib Zentiva, Abacavir e Lamivudina Accord, Abacavir Mylan, Padoview, Treosulfan Tillomed), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tepadina), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Atosiban Ever Pharma, Ucedane, Plenvu, Colecalciferolo Sandoz) |
| 23.05.18 | 118 | Delibera CIPE 107 | 22.12.17 | Fondo per lo sviluppo e la coesione 2014 - 2020. Assegnazione di risorse per interventi prioritari di edilizia sanitaria. (Delibera n. 107/2017) |
| 23.05.18 | 118 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Xalkori». (Determina n. DG/751/2018) |
| 23.05.18 | 118 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.05.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Giotrif», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 738/2018) |
| 22.05.18 | 117 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ertapenem Fresenius Kabi), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omeprazolo Zentiva, Yasnal, Sodio Bicarbonato Nova Argentia, Sodio Bicarbonato Sella, Sodio Bicarbonato Marco Viti), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Prixar, Tavanic, Duodopa, Gamunex, Valcyte, Terlipressina Sun, Citarabina Hikma, Angizem, Diladel, Tildiem, Zymafluor, Ultiva), rettifiche/integrazioni/errate-corrige dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Edera Conforma, Fulmont, Mysodelle, Codex, Esomeprazolo Pensa Pharma), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Pemetrexed Mylan Pharma), chiusure registri di monitoraggio (Torisel, Zevalin, Imukin) |
| 22.05.18 | 117 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n. 701/2018) |
| 22.05.18 | 117 | Decreto Ministero Salute 50 | 16.04.18 | Regolamento in materia di assistenza sanitaria transfrontaliera soggetta ad autorizzazione preventiva |
| 21.05.18 | 116 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Olmesartan e Amlodipina Doc, Vardenafil Mylan), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sodio Bicarbonato L.F.M., Irbesartan Doc Generici, Sodio Bicarbonato Zeta), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Clopidogrel Actavis, Osipine), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Olmesartan e Idroclorotiazide Zentiva, Citovirax, Granulokine), autorizzazioni all'importazione parallela (Xenical, Benagol, Vigamox, Arianna), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Pantoprazolo ABC, Caspofungin Fresenius Kabi, Colecalciferolo Ipso Pharma) |
| 21.05.18 | 116 | Decreto Ministero Salute | 13.03.18 | Modifiche ed aggiornamenti alla classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND), di cui al decreto 20 febbraio 2007 |
| 19.05.18 | 115 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Levogenix, Ibimezolo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Balsamo Italstadium, Fastumdol antinfiammatorio, Losartan e Idroclorotiazide Zentiva, Cetirizina Zentiva, Rabeprazolo Eurogenerici), autorizzazioni all'importazione parallela (Olmetec, Trental, Xalatan, Maalox, Lexotan, Viagra, Avamys, Levitra, Yellox, Viagra), rinegoziazioni di medicinali (Plenadren) |
| 19.05.18 | 115 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.05.18 | Rettifica della determina n. 1832/2017 del 2 novembre 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soliris». (Determina n. 693/2018) |
| 18.05.18 | 114 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Vardenafil Krka, Esomeprazolo Doc Generics, Vancotex), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Imipenem e Cilastatina Aurobindo Italia, Edirest, Astumide), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ambroxolo Mylan Generics, Nutrispecial Lipid senza elettroliti), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Lansoprazolo Sandoz BV) |
| 18.05.18 | 114 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 03.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Revestive». (Determina n. 690/2018) |
| 17.05.18 | 113 | Comunicato Ministero Istruzione, Università e Ricerca | // | Avviso relativo al bando per l'ammissione dei medici alle Scuole di specializzazione di area sanitaria, per l'anno accademico 2017/2018 |
| 17.05.18 | 113 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Irbesartan e Idroclorotiazide VI. REL, Tadis, Teglutik, Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Accord, Vardenafil Zentiva Italia, Duloxetina Vi.Rel), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ethyol, Riastap), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Limpidex, Dynexan, Nervaxon, Kaumatuss, Gliclazide Mylan Generics Italia, Limpidex) |
| 17.05.18 | 113 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 02.05.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Vimpat». (Determina n. 669/2018) |
| 16.05.18 | 112 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Esomeprazolo Pensa Pharma, Miglustat Accord), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Loyada, Gemsol, Piperacillina e Tazobactam Aurobindo, Ferinject, Aurantin, Vaxigrip Tetra, Vistabex, Hiberix), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tomaino), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Ximaract, Sirdalud, Lipoflex, Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Accord, Rabeprazolo Zentiva), rinegoziazioni di medicinali (Tyverb) |
| 16.05.18 | 112 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 23.04.18 | Modifica condizioni e modalità di impiego del medicinale per uso umano «Novastan». (Determina n. 641/2018) |
| 15.05.18 | 111 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vaxigrip, Wilfactin, Laroxyl, Cefazolina Teva, Gonasi HP, Basalflex, Periflex, Plusflex, Specialflex), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Ritonavir Accord) |
| 15.05.18 | 111 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 04.05.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hemlibra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 712/2018) |
| 15.05.18 | 111 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 23.04.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Lymphoseek». (Determina n. 637/2018) |
| 14.05.18 | 110 | AIFA - provvedimenti vari | // | Scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amoxicillina e acido clavulanico Ratiopharm, Aran C, Cartexan, Cefacloro ABC, Cisatracurio Sandoz, Daskil, Desual, Enalapril e idrocolorotiazide Mylan Generics, Fluarix, Kappaflux, Latanoprost e timololo Mylan, Lisinopril Mylan, Misyo, Nitossil, Paracetamolo e vitamina C Pramentis, Prexan, Propafenone Sandoz, Remifentail Kabi, Sanavir, Telmisartan e idrocolorotiazide Mylan, Tuberlot, Unitrama, Wial), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zaroxolyn, Rabeprazolo Alter), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Veregen), autorizzazioni all'importazione parallela (Lexotan, Lexotan, Bactroban, Betaserc, Sibilla) |
| 14.05.18 | 110 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 17.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Daptomicina Hospira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 622/2018) |
| 12.05.18 | 109 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nicotina Fertin, Nasonex, Efferalgan, Transact Lat, Fastum, Motilium, Elocon, Daktarin, Diprosone, Muscoril, Daktarin dermatologico, Traxovical, Voriconazolo Pharma Reguratory Solutions, Diazepam Aurobindo Italia), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aprokam, Travelgum), autorizzazioni all'importazione parallela (Xanax, Omnic, Olmetec, Vasoretic, Ramilich, Arianna) |
| 11.05.18 | 108 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lisinopril e Idroclorotiazide Ipso Pharma, Diazepam Pfizer, Abacavir e Lamivudina Lupin, Gladexa, Merbromina Nova Argentia, Mentolo Nova Argentia, Merbromina NA, Synzolid, Diosmina Ipso-Pharma, Lisinopril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Oroflux, Flurbiprofene Eurogenerici) |
| 10.05.18 | 107 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Septolete, Solifenacina Krka, Monoferric, Daptomicina Teva Generics), revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Clorisip, Dimovass) |
| 10.05.18 | 107 | Comunicato Ministero Salute | // | Costituzione del Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici |
| 09.05.18 | 106 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Alginor, Bimatoprost Teva, Davordo, Resmina) |
| 07.05.18 | 104 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 20.04.18 | Adozione del Secondo Position Paper sui farmaci biosimilari. (Determina n. DG/629/2018) |
| 05.05.18 | 103 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Berinert), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pcolina, Gliclazide Sandoz GMBH, Ropinirolo Sandoz, Vanda 23, Gemcitabina Accord, Risperidone Mylan Italia, Albumeon), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Travoprost Teva) |
| 04.05.18 | 102 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Zinnat, Cafergot, Lincocin, Vaxigrip Tetra, Azitromicina Eurogenerici), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Lansoprazolo Zentiva, Neodidro) |
| 04.05.18 | 102 | Delibera CIPE 120 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2017. Finanziamento borse di studio in medicina generale, terza annualità triennio 2015-2018, seconda annualità triennio 2016-2019 e prima annualità triennio 2017-2020. (Delibera n. 120/2017) |
| 03.05.18 | 101 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Timololo Tubilux Pharma, Ixilania), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ivabradina Teva Italia), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Lansoprazolo Laboratori Alter) |
| 02.05.18 | 100 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Mitomicina Accord Healthcare, Metotrexato Ahcl, Movicol, Amorolfina Bluefish, Xilometazolina EG), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lyrica), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio, (Congescor), autorizzazioni all'importazione parallela (Flixonase, Xatral), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Ramipril e Idroclorotiazide Doc Generici, Diclofenac Dermapharm) |
| 30.04.18 | 99 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Atorvastatina Almus Pharma, Pantofir, Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bimatoprost e Timololo DOC), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Ondansetron B. Braun, Colecalciferolo Mylan, Pantoprazolo Zentiva Italia) |
| 28.04.18 | 98 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Cinqaero, Ramipril Doc Generici) |
| 28.04.18 | 98 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.04.18 | Modifica della modalità di impiego del medicinale per uso umano «Nucala». (Determina n. 605/2018) |
| 27.04.18 | 97 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Olmesartan Medoxomil Pensa, Kruxagon), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Yellox, Influvac S Tetra, Isentress) |
| 27.04.18 | 97 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 563/2018) |
| 27.04.18 | 97 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humalog», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 562/2018) |
| 27.04.18 | 97 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jorveza», «Ocrevus» e «Prevymis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 561/2018) |
| 26.04.18 | 96 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tigeciclina Teva, Koleros, Tigeciclina Sandoz, Rosuvastatina Teva), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Acetamol) |
| 26.04.18 | 96 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 560/2018) |
| 26.04.18 | 96 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ruconest», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 559/2018) |
| 26.04.18 | 96 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mvasi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 558/2018) |
| 26.04.18 | 96 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fulvestrant Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 557/2018) |
| 24.04.18 | 95 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Darunavir Krka» e «Darunavir Krka D.D.», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 556/2018) |
| 24.04.18 | 95 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Granpidam», «Hizentra» e «Orkambi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 555/2018) |
| 24.04.18 | 95 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mysimba», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 554/2018) |
| 24.04.18 | 95 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 553/2018) |
| 24.04.18 | 95 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.04.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esbriet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 552/2018) |
| 23.04.18 | 94 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Enantyum), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Variquel, Stemflova, Zevistat, Linezolid Tad, Vitaros, Letrozolo Fidia, Pantoprazolo Doc Generici, Triamlo, Tanzolan) |
| 21.04.18 | 93 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dorzolamide/Timololo Teva, Delorazepam Aurobindo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gliclazide Zentiva, Biphozyl, Rocaltrol, Indapamide Mylan Generics Italia, Celecoxib Zentiva) |
| 21.04.18 | 93 | Delibera CIPE 124 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2012, 2013 e 2014. Conguagli per le differenze tra gettiti di Irap e di addizionale regionale Irpef effettivi e stimati in sede di riparto del Fondo sanitario nazionale - Regione Siciliana. (Delibera n. 124/2017). |
| 20.04.18 | 92 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Paudien), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Duofilm, Sebiprox, Frobemucil, Termadec, Termadec febbre e dolore, Termainflu, Mifegyne, Cacit, Ossigeno Linde Medicale, Triatec HCT, Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva, Clarvisan PVA, Prolizip, Natam, Urdes, Dicloral, Pavenaf, Colecalciferolo Epifarma, Levifen), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Adisterolo) |
| 20.04.18 | 92 | Delibera CIPE 123 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2017. Ripartizione tra le regioni della quota destinata al finanziamento di parte corrente degli oneri relativi al superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari. (Delibera n. 123/2017) |
| 20.04.18 | 92 | Delibera CIPE 122 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2017. Ripartizione tra regioni delle risorse destinate al finanziamento della sanita' penitenziaria. (Delibera n. 122/2017) |
| 20.04.18 | 92 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.04.18 | Attività di rimborso alle regioni tramite meccanismo di pay-back dell’importo dovuto in base all’applicazione dell’accordo di prezzo-volume del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n. 609/2018) |
| 19.04.18 | 91 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gemadol, Biochetasi, Sintrom, Fluarix Tetra, Oraxim, Celebrex, Celecoxib Pfizer, Deferoxamina Noridem, Lipofundin MCT, Ismo, Furosemide Hexal) |
| 18.04.18 | 90 | AIFA - provvedimenti vari | // | Scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Epiestrol, Lormetazepam RSM, Dutasteride Strides), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Voltaren Emulgel, Benadon, Dostinex), autorizzazioni all'importazione parallela (Vigamox, Alphagan, Pletal, Yellox, Voltaren Emulgel, Flixonase, Omnic, Evra), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Vosevi), rinegoziazioni di medicinali (Velcade) |
| 18.04.18 | 90 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 12.04.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Darzalex». (Determina n. 616/2018) |
| 17.04.18 | 89 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Fripass, Benzidamina Mylan Pharma, Alprazolam Aurobindo, Ketesse, Travoprost e Timololo Zentiva, Pioglitazone e Metformina Doc, Darunavir Zentiva, Ecuhead, Rosuvastatina Tecnigen, Amoxicillina Aurobindo Italia, Atorvastatina Aurobindo, Dutasteride Sagaem, Mypreg, Dutasteride Mylan, Duloxetina Almus, Rosuvastatina Galenicum, Tramadolo e Paracetamolo Aristo, Tigeciclina Mylan Pharma, Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz, Gleukos, Clopidogrel Laboratori Eurogenerici, Elutatis, Linezolid Accord Healthcare, Monoprost, Desloratadina Aurobindo Italia), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Normix, Redary, Flonorm, Fluoxetina Accord, Valsartan Mylan Generics Italia, Ramates), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ondansetrone Accord Healthcare, Typhim VI, Tachipirina, Danatrol, Icomb, Bicalutamide Bluefish, Pronto Platamine, Promixin, Filena, Broncho Munal, Antispasmina Colica, Duovent, Kaumatuss, Naristar, Daonil, Berny, Gliclazide Mylan Generics Italia, Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia, Zyban, Wellbutrin, Elontril, Colecalciferolo Pharmeg, Muphoran, Lampard, Stadium, Ketoftil, Bodix, Seloken, Taiper, Alamut, Trometan, Acarden, Nebiscon, Colecalciferolo IG Farmaceutici, Sodio Valproato Zentiva, Ceftazidima Alfasigma, Summa), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fibro-Vein) |
| 17.04.18 | 89 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 11.04.18 | Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico. (Determina n. 611/2018) |
| 16.04.18 | 88 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche/sospensioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Magnograf) |
| 14.04.18 | 87 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ventolin, Millibar, Frecanstal, Sinebriv, Ezetimibe Krka, Menjugate, Ommunal) |
| 14.04.18 | 87 | Delibera CIPE 118 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2017. Riparto tra le regioni delle risorse vincolate alla realizzazione di specifici obiettivi del piano sanitario nazionale. (Delibera n. 118/2017) |
| 13.04.18 | 86 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Oleander, Chamomilla, Fraxinus Americana), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Suliqua, Takawita, Omeprazolo Zentiva Italia, Ivabradina Doc Generici, Tepadina, Colecalciferolo Teva, Amlodipina Doc Generici, Androcur) |
| 12.04.18 | 85 | AIFA - provvedimenti vari | // | Classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Atazanavir Teva, Nitisinone MDK, Sorbiclis, Fulvestrant Teva, Nasonex, Colecalciferolo Pensa, Tomaino, Esomeprazolo Doc) |
| 11.04.18 | 84 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Platamine, Cisplatino Pfizer), autorizzazioni all'importazione parallela (Atarax, Yasmin, Bisopromerck, Xanax, Xanax, Limpidex, Limpidex, Trankimazin, Trankimazin, Trankimazin) |
| 10.04.18 | 83 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tolep, Prinivil, Adenosina Kabi, Fastumdol Antinfiammatorio, Metronidazolo S.A.L.F., Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva), autorizzazioni all'importazione parallela (Diamicron, Dostinex, Muscoril, Tobradex, Xanax, Xanax, Xanax) |
| 10.04.18 | 83 | Decreto Ministero Salute | 23.03.18 | Modifica al decreto 30 gennaio 1998 e successive modificazioni, recante: «Tabelle relative alle discipline equipollenti previste dalla normativa regolamentare per l'accesso al secondo livello dirigenziale per il personale del ruolo sanitario del Servizio sanitario nazionale» |
| 09.04.18 | 82 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Alutard Apis Mellifera, Alutard Vespula, Ragwizax), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ibuprofene Doc Generici), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dintoina, Dintoinale, Tobi, Desloratadina Zentiva, Paclitaxel Accord Healthcare Italia, Triatec HCT, Recombinate), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Flurent) |
| 07.04.18 | 81 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Didanosina Aurobindo, Clopidogrel Mylan Generics, Capoten, Gemcitabina Accord Healthcare, Bortezomib Sandoz, Aceplus, Linezolid Cipla), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Metotrexato Pfizer, Cardura, Benur, Normothen, Dalacin C, Dalacin C Fosfato, Lormetazepam Doc Generici) |
| 07.04.18 | 81 | Decreto Ministero Salute | 05.03.18 | Riconoscimento e conferma del carattere scientifico dell'«Ospedale Policlinico San Martino», in Genova, nelle discipline «neuroscienze» e «oncologia» |
| 07.04.18 | 81 | Decreto Ministero Salute | 28.02.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione «Policlinico Universitario Agostino Gemelli», in Roma, nelle discipline di «Medicina personalizzata» e «Biotecnologie innovative» |
| 07.04.18 | 81 | Decreto Ministero Salute | 27.02.18 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Istituto Giannina Gaslini», in Genova, nella disciplina «materno infantile» |
| 07.04.18 | 81 | Decreto Ministero Salute | 16.02.18 | Modalità operative di erogazione delle risorse stanziate a titolo di concorso al rimborso per l'acquisto dei medicinali innovativi e oncologici innovativi |
| 06.04.18 | 80 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Vardenafil EG), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Travelgum, Nasonex, Yasmin, Ibuprofene Eurogenerici, Lexotan), autorizzazioni all'importazione parallela (Daktarin dermatologico) |
| 06.04.18 | 80 | Delibera CIPE 119 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2017 - Riparto della quota vincolata per l'assistenza sanitaria agli stranieri presenti sul territorio nazionale non in regola con le norme relative all'ingresso e al soggiorno. (Delibera n. 119/2017) |
| 06.04.18 | 80 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.03.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Procysbi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 439/2018) |
| 06.04.18 | 80 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.03.18 | Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Enbrel», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 446/2018) |
| 06.04.18 | 80 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 14.03.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Otezla». (Determina n. 416/2018) |
| 06.04.18 | 80 | Decreto Ministero Salute | 13.02.18 | Individuazione delle modalità che rendono possibile la donazione di medicinali per uso umano non utilizzati a enti del Terzo settore |
| 06.04.18 | 80 | Decreto Presidente Consiglio Ministri | 09.02.18 | Individuazione del profilo professionale dell'Assistente di studio odontoiatrico |
| 05.04.18 | 79 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Eyroobi), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Kalinox, Politrate), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pulmozyme, Ommunal, Ommunal, Onkotrone, Broncho Vaxom), autorizzazioni all'importazione parallela (Muscoril, Ciproxin), rinegoziazioni di medicinali (Nexavar) |
| 05.04.18 | 79 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 14.03.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Benepali». (Determina n. DG 412/2018) |
| 05.04.18 | 79 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 16.02.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Retacrit». (Determina n. 259/2018). (18A01507) |
| 04.04.18 | 78 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Novalgidolact Dolore, Decadron), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cedax, Aracytin, Zariviz, Eprex, Bendamustina Accord, Latanoprost Zentiva, Krenosin, Venoruton, Numeta, Securgin, Planum, Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia, Infectofos, Bleoprim), rinegoziazioni di medicinali (Tarceva) |
| 04.04.18 | 78 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 14.03.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Pramipexolo Zentiva», rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. DG 409/2018) |
| 03.04.18 | 77 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nebivololo Aurobindo Italia, Bimatoprost e Timololo Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pulmozyme, Nicoretteicy, Arnithei, Aurantin, Fosfomicina Pensa, Pulmozyme, AmBisome, Ezetimibe Zentiva, Lansox, Novalgidol), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Pemetrexed Accord) |
| 03.04.18 | 77 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Skilarence», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 391/2018) |
| 03.04.18 | 77 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tacforius», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 390/2018) |
| 03.04.18 | 77 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Azilect» e «Ocaliva», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 389/2018) |
| 03.04.18 | 77 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Oncaspar» e «Truberzi», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 388/2018) |
| 03.04.18 | 77 | Decreto Ministero Salute | 13.03.18 | Costituzione degli Albi delle professioni sanitarie tecniche, della riabilitazione e della prevenzione |
| 31.03.18 | 76 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Activelle, Docetaxel Sandoz, Lisinopril Mylan, Donepezil Mylan Generics Italia, Anastrozolo Zentiva, Donepezil Ranbaxy, Latanostill, Letrozolo Zentiva, Nomegestrol Farmitalia, Adoport, Riastap), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Supradyn, Isotrexin), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bryonia) |
| 30.03.18 | 75 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Mitameta, Amoxicillina e Acido Clavulanico Krka, Mitomicina Medac), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Clivarina, Mesalazina Dompè, Calcitriolo Pfizer, Remifentanil Teva, Evion), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sodio Cloruro Guerbet, Glimepiride Aurobindo Italia) |
| 29.03.18 | 74 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Aristo, Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Sandoz), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Broncho Vaxom), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Nubriveo) |
| 29.03.18 | 74 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Nubriveo». (Determina n. 385/2018) |
| 29.03.18 | 74 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Riximyo». (Determina n. 380/2018) |
| 28.03.18 | 73 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Anagrelide Accord, Ivabradina Aristo), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Esomeprazolo Zentiva), rinegoziazioni di medicinali (Descovy) |
| 28.03.18 | 73 | Comunicato Agenzia Italiana Farmaco | // | Progetto strategico Interceptor. Bando per la selezione di Centri per i Disturbi Cognitivi e per la Demenza (CDCD) e finanziamento, ai sensi dell'articolo 48, comma 5, lettera g) del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326 |
| 28.03.18 | 73 | Delibera CIPE 121 | 22.12.17 | Fondo sanitario nazionale 2017. Ripartizione tra le regioni della quota vincolata destinata al finanziamento del fondo per l'esclusività del rapporto del personale dirigente del ruolo sanitario. (Delibera n. 121/2017) |
| 28.03.18 | 73 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 09.03.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord», rimborsate dal servizio sanitario nazionale. (Determina n. 376/2018) |
| 27.03.18 | 72 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Propafenone Accord), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ossicodone e Naloxone Teva), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Zytiga, Ossicodone e Naloxone Sandoz, Darunavir Teva) |
| 26.03.18 | 71 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Staros, Entecavir Aristo, Acido Carglumico Waymade, Bimatoprost e Timololo DOC), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dorzamox, Spiriva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tredimin, Dorzonorm, Dicloreum Unidie), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Frilans, Tramadolo e Paracetamolo Aurobindo) |
| 24.03.18 | 70 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Magnograf), sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omniscan, Magnegita, Magnetolux, Magnevist), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fulmont, Fulmont, Fulmont, Spiriva, Kalbi, Kalbi), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fluorodopa (18 F) Iba Molecular, Perindopril e Indapamide Teva), autorizzazioni all'importazione parallela (Norvasc, Lendormin, Congescor, Depakin, Brufen, Sirdalud, Vasomotal, Depakin, Xanax) |
| 24.03.18 | 70 | Delibera CIPE 117 | 22.12.17 | Fondo Sanitario Nazionale 2017- Riparto delle disponibilità finanziarie per il Servizio sanitario nazionale. (Delibera n. 117/2017) |
| 24.03.18 | 70 | Decreto Ministero Salute | 13.03.18 | Aggiornamento dell'elenco dei medici di bordo autorizzati e dell'elenco dei medici di bordo supplenti a seguito della revisione parziale disposta con decreto dirigenziale 8 marzo 2017 |
| 23.03.18 | 69 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Medipo), autorizzazioni all'importazione parallela (Ramilich, Ramilich, Ramilich, Ramilich, Xanax, Xanax, Dafalgan) |
| 23.03.18 | 69 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 14.03.18 | Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Plenadren». (Determina n. DG 413/2018) |
| 23.03.18 | 69 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 14.03.18 | Esclusione del medicinale eculizumab (Soliris) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito con modificazioni dalla legge 23 dicembre 1996 n. 648 per l'indicazione: «trattamento dell'emolisi intravascolare dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) che non abbiano ricevuto in precedenza trasfusioni». (Determina n. DG 403/2018) |
| 22.03.18 | 68 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Dulcolax, Guttalax, Sibilla, Medrol, Imodium, Limpidex, Xanax, Dostinex, Tobral, Limpidex, Loceryl, Sipralexa, Tritace) |
| 21.03.18 | 67 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Fluoxetina Fidia, Yasmin, Ciloxadex, Prestance, Prestance, Prestance, Aromasin, Stilnox, Xanax, Xanax, Xanax), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Pramipexolo Mylan), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Acido Zoledronico Fair-Med, Artromed, Cefoplus, Ceftazidima Eg, Citrato Espresso S Pellegrino, Claritromicina Hec, Cort Inal, Daloxy, Diagran Minerale, Dipirone Pfizer, Docetaxel Aqvida, Dutasteride Strides, Epiestrol, Eryacne, Esigefna, Esomeprazolo Mylan, Exemestane Pfizer, Fasigin-N, Galtes, Germozero, Idracemi, Irinotecan Csc, Lacrigel, Lattulosio Fresenius, Lenil, Lercanidipina Teva Italia, Levofloxacina Macleods, Lormetazepam Rsm, Merbromina Marco Viti, Micofoot Zeta, Moxifloxacina Kabi, Moxifloxacina Pharmathen, Narielle, Nereflun, Nevirapina Zentiva, Nicotina Fertin, Omeprazolo Germed Pharma, Ossigeno Societa Ossigeno Napoli, Prometazina Afom, Risedronato Teva Italia, Ropivacaina Mylan Generics, Roxiden, Salbutamolo Special Product's Line, Sartarex, Sildenafil Adair, Sinecod Tosse Fluidificante, Soluzione Per Emofiltrazione Piramal, Spiromix, Steril Zeta, Stressen, Sucroril, Tac Esofago, Talmirmas, Tazobac, Telmisartan Angelini, Telmisartan e Idroclorotiazide Chemo Iberica, Testo Enant, Tetrizolina Carlo Erba, Vancomicina Kabi, Vitef, Voraclor, Xilometazolina Carlo Erba, Yerasel, Zalmeber), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Boostrix, Infanrix, Polioboostrix, polioinfanrix), autorizzazioni all'importazione parallela (Vigamox), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Omeprazolo Ranbaxy Italia) |
| 20.03.18 | 66 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Folina, Memovit B12, Atorvastatina Accord, Eligard), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Glucompet, Ossigeno CER Medical, Latanoprost e Timololo Mylan Generics), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Gentomil), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Caspofungin Sandoz Gmbh, Isocef, Buscopan Compositum, Zofepril), autorizzazioni all'importazione parallela (Diprosalic, Congescor, Congescor, Yaz, Norlevo), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Enstilar) |
| 20.03.18 | 66 | Decreto Ministero Salute | 27.02.18 | Istituzione del Sistema Nazionale Linee Guida (SNLG) |
| 20.03.18 | 66 | Decreto legislativo 19 | 19.03.18 | Attuazione della direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualità per i servizi trasfusionali |
| 19.03.18 | 65 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Perindopril e Amlodipina HCS), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Cholecomb, Lansoprazolo Ranbaxy, Duotens) |
| 19.03.18 | 65 | Comunicato Agenzia Italia Digitale | // | Comunicato concernente la circolare n. 1 del 24 gennaio 2018, recante: «Linee guida per la dematerializzazione del consenso Informato in diagnostica per immagini» |
| 16.03.18 | 63 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Montelukast AHCL), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ferro Gluconato EG, Esto, Suguan M, Diezime, Unipril, Tramalin) |
| 16.03.18 | 63 | Decreto Ministero Infrastrutture e Trasporti | 26.01.18 | Recepimento della direttiva (UE) 2016/1106 con cui sono state apportate modifiche in materia di requisiti di idoneità psicofisica per il conseguimento e la conferma di validità della patente di guida |
| 15.03.18 | 62 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Flector, Ropivacaina B. Braun, Paracetamolo Galenica Senese, Daflon, Adisterolo), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Flumazenil Hameln), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amoxicillina e Acido Clavulanico Ratiopharm, Adesitrin, Diniket, Elan, Deponit, Liperial, Fulcrosupra, Fulcro, Prednisone Teva, Genurin) |
| 14.03.18 | 61 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nuperal, Cisatracurio Hikma, Lasca, Vardenafil Krka, Allopurinolo VI. REL, Pantoprazolo Pensa), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Olmesartan Medoxomil Macleods, Nimbex, Emla, Naropina, Efestad, Desloratadina Eg), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Cardura, Yasminelle, Depakine, Cardura, Yasmin), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Aprokam, Tobral, Tobradex, Viagra) |
| 13.03.18 | 60 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Eletriptan EG), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nefniklefi, Qvidadotax, Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Macleods, Effortil, Thiomed, Numeta, Primene, Tph, Buscopan, Medipo, Pantoprazolo Accord), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Etoricoxib Aurobindo), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Ezetimibe Sandoz, Xanax, Levetiracetam Aurobindo Pharma Italia) |
| 12.03.18 | 59 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Eve, Leflunomide Sandoz, Escitalopram Sandoz, Ringer Lattato FKI), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Limeciclina Aurobindo, Moveril, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Atorvastatina Eurogenerici, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Hippoven, Actos e Detralex, Ubistesin, Claripan Antispastico), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Eprex, Enalapril e Idroclorotiazide Alter, Nervaxon, Acido Ibandronico Chemi, Eprex, Pneumovax) |
| 10.03.18 | 58 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bocouture, Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico, Bronchodual tosse e Bronchodual sedativo e fluidificante, Zopranol, Zantipres, Orelox, Mysodelle, Ropinirolo Mylan), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tanzolan e Lansoprazolo Teva) |
| 10.03.18 | 58 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 06.03.18 | Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lyrica». (Determina n. DG/358/2018) |
| 09.03.18 | 57 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Docetaxel Aurobindo, Terazosina Doc Generici, Acido Zoledronico Tillomed, Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Accord, Travoprost e Timololo Mylan), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Monoprost, Fosfomicina Ratiopharm, Transact Lat, Glazidim, Cefodox, Abacavir e Lamivudina Dr. Reddy's, Aracytin, Marcaina), autorizzazioni all'importazione parallela (Rhinosinutab) |
| 08.03.18 | 56 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Nevirapina Sandoz, Bosentan Mylan, Linezolid Aurobindo, Travoprost e Timololo EG, Augmentin), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Meridiano Tao 6, Meridiano Tao 12, Meridiano Tao 2, Meridiano Tao 18), autorizzazioni all'importazione parallela (Vasomotal), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Ezetimibe Mylan, Ezetimibe e Simvastatina Mylan, Erelzi), errata-corrige (Pemetrexed Reddy), altri (Risedronato Genetic e Simedral) |
| 08.03.18 | 56 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 02.03.18 | Aggiornamento della Nota 65 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» e contestuale modifica, per le specialità medicinali inserite in Nota, delle condizioni e modalità di impiego di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta. (Determina n. 354/2018) |
| 08.03.18 | 56 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 16.02.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ontruzant», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 254/2018) |
| 08.03.18 | 56 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 16.02.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 249/2018) |
| 08.03.18 | 56 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 16.02.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 248/2018) |
| 08.03.18 | 56 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 16.02.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ellaone» e «Kovaltry», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 246/2018) |
| 08.03.18 | 56 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 16.02.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/255/2018) |
| 08.03.18 | 56 | Decreto Ministero Salute | 01.02.18 | Modifica dell'articolo 3 del decreto 2 agosto 2002, recante: «Criteri e modalità per la certificazione dell'idoneità degli organi prelevati al trapianto (art. 14, comma 5, legge 1 aprile 1999, n. 91)» |
| 08.03.18 | 56 | Decreto Ministero Salute | 18.01.18 | Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell'infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex articolo 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015 |
| 07.03.18 | 55 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Dexmedetomidina Ever Pharma), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Topiramato Teva, Duraphat, Claritromicina Teva Italia, Salmeterolo e Fluticasone Zentiva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mitomycin C), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Pantoprazolo Sandoz GMBH, Ramipril e Amlodipina KRKA, Xenical, Levitra) |
| 06.03.18 | 54 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Bivasia, Lezimis, Erlotinib Mylan, Laurilax, Alendronato e Colecalciferolo Aristo), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Terbinafina Actavis, Taigalor, Priovit 12, Sodio Ioduro (131-I) Mallinckrodt, Tritenva), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lisomucil decongestionante nasale, Ossigeno Sapio Life), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Pantoprazolo Ranbaxy) |
| 05.03.18 | 53 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Bosentan Aurobindo, Ivabradina Aurobindo, Rasagilina Aristo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Edera Labima, Timo Labima, Noxap, Pseudoneb), rettifiche/integrazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Uptravi, medicinali autorizzati per la terapia ormonale sostitutiva) |
| 05.03.18 | 53 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 23.02.18 | Esclusione del medicinale pegasparaginasi (Oncaspar) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: "trattamento in prima linea di pazienti pediatrici/giovani/adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)". (Determina n. 331/2018) |
| 05.03.18 | 53 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 23.02.18 | Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della neuromielite ottica. (Determina n. 330/2018) |
| 05.03.18 | 53 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.02.18 | Introduzione scheda di prescrizione cartacea per l'indicazione terapeutica Colite Ulcerosa. (Determina n. 279/2018) |
| 05.03.18 | 53 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 22.11.17 | Introduzione scheda di prescrizione cartacea per l'indicazione terapeutica Spondiloartrite Assiale non radiografica (SAnoER). (Determina n. 1921/2017) |
| 03.03.18 | 52 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Optinate, Remodulin), errata-corrige (Ivabradina Bruno) |
| 02.03.18 | 51 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rex, Augmentin, Brufen, Daflon, Dulcolax, Efferalgan, Maalox, Nasonex, Sirdalud, Stilnox, Tobradex, Triatec, Voltaren, Volatren emulgel, Travoprost Teva Italia, Glutamin fosforo), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Alvesco), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Busette, Mymicias), errata-corrige (Mivacron e Tracrium) |
| 01.03.18 | 50 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pemetrexed Reddy, Caspofungin B. Braun) |
| 01.03.18 | 50 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 08.02.18 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Opdivo», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 215/2018) |
| 28.02.18 | 49 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Cardura, Vigamox, Ananase, Diosmectal, Peptazol, Peptazol, Peptazol, Diamicron, Peptazol) |
| 28.02.18 | 49 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 22.02.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Truxima». (Determina n. 315/2018) |
| 27.02.18 | 48 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Lexotan, Tobral, Norvasc, Vigamox) |
| 26.02.18 | 47 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Xamamina) |
| 24.02.18 | 46 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Etacortilen, Omeprazolo Hexal A/S e Omeprazolo Sandoz GMBH, Tonacal D3, Lisactiv gola, Rizatriptan Tecnigen, Carbocisteina Coop, Lioresal), errata-corrige (Trosyd) |
| 23.02.18 | 45 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nasofan, Duloxetina Substipharm), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Olmesartan Medoxomil Zentiva, Lisinopril e Idroclorotiazide Zentiva) |
| 22.02.18 | 44 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Mensifem, Airflusal Sprayhaler, Stinred, Sildenafil Dr. Reddy's), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Bifril, Zantipride, Zoprazide, Chimono, Sevelamer DOC Generici), rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Flurbiprofene Geiser) |
| 21.02.18 | 43 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Octagam, Dobutamina Claris, Travoprost e Timololo Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dipeptiven, Aspirinetta, Miflonide Breezhaler) |
| 21.02.18 | 43 | Decreto Ministero Salute | 18.01.18 | Indizione della «Giornata per la donazione degli organi», per l'anno 2018 |
| 20.02.18 | 42 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Perindopril e Amlodipina HCS, Enalapril e Lercanidipina Sagaem, Xarenel, Okitask), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mifegyne, Telmisartan Ranbaxy, Levetiracetam Aurobindo, Escitalopram Ranbaxy, Levodopa/Carbidopa/Entacapone Teva, Carvedilolo Aurobindo, Midazolam Accord Healthcare, Actifed Decongestionante), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Enstilar, Mirena, Irbediur, Azeptin, Anival, Ermes, Fibro-Vein, Osteonorm, Imidazyl, Miastina, Nibestan, Pneumovax), autorizzazioni all'importazione parallela (Trosyd), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva, Tenofovir Disoproxil Zentiva), rinegoziazioni di medicinali (Imnovid) |
| 20.02.18 | 42 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 07.02.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Vidaza». (Determina n. 195/2018) |
| 19.02.18 | 41 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Fluifort, Lormetazepam Alter, Pharepa, Dermatop, Sevoflurane Piramal, Multibic, Vitamina C Teva, Lisomucil decongestionante nasale, Bifrizide, Influcup), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Zyloric), rinegoziazioni di medicinali (Revolade, Igroton) |
| 17.02.18 | 40 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ossigeno Sapio Life, Ossigeno Sapio Life, Ossigeno Sapio), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Foscavir, Tachifludec, Diosmectal, Lormetazepam EG, Bupropione Sandoz, Latanoprost e Timololo Teva Italia, Abacavir e Lamivudina Doc Generici) |
| 16.02.18 | 39 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ossicodone e Naloxone Teva), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Lormetazepam Germed, Tetramil, Flubason, Alburex, Polioboostrix, Diflucan, Octanorm) |
| 15.02.18 | 38 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Glucosio Liofilchem, Tramadolo S.A.L.F., Clofarabina Teva, Enalapril e Lercanidipina Doc, Ramipril e Amlodipina Aristo, Venlafaxina Eg Laboratori Eurogenerici), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vanda 21), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tasdurit, Duosol), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Daptomicina Accord, Entecavir Accord, Cinacalcet Accord, Entecavir Mylan, Omeprazolo Ranbaxy Italia, Tirofiban Ibisqus) |
| 15.02.18 | 38 | Errata-corrige | // | Comunicato relativo alla determina 7 febbraio 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Procedura Pay-Back 5% - Anno 2017 - Aggiornamento. (Determina n. 211/2018).». (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 35 del 12 febbraio 2018) |
| 14.02.18 | 37 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Sevelamer Aurobindo, Enalapril e Lercanidipina Sandoz), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Abacavir/Lamivudina/Zidovudina Mylan, Ravicti), rinegoziazioni di medicinali (Nolpaza, Cosmegen) |
| 14.02.18 | 37 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 29.01.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Granpidam». (Determina n. 149/2018) |
| 14.02.18 | 37 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 29.01.18 | Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Tafinlar». (Determina n. 144/2018) |
| 14.02.18 | 37 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 29.01.18 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Zalmoxis». (Determina n. 139/2018) |
| 13.02.18 | 36 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Pantoprazolo Mylan, Veregen, Presdiur), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Dutasteride Accord, Esomeprazolo Ranbaxy, Ariliar, Omeprazolo Ranbaxy Italia) |
| 13.02.18 | 36 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Olanzapina Glenmark», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 98/2018) |
| 13.02.18 | 36 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Synflorix», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 97/2018) |
| 13.02.18 | 36 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nordimet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 95/2018) |
| 12.02.18 | 35 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Magnograf), autorizzazioni all'importazione parallela (Halcion, Tavor, Coversyl, Fluimucil, Lexotan, Diamicron, Ibustrin, Xanax, Viagra, Dafalgan, Nimotop, Stilnox) |
| 12.02.18 | 35 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 07.02.18 | Procedura Pay-Back 5% - Anno 2017 - Aggiornamento. (Determina n. 211/2018) |
| 12.02.18 | 35 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 19.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bavencio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 96/2018) |
| 10.02.18 | 34 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ellepalmiron, Solifenacina L M, Acetilcisteina Sandoz), sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Omniscan, Magnegita, Magnetolux, Magnevist), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ancotil), autorizzazioni all'importazione parallela (Brufen, Alphagan, Glucobay, Xanax, Xanax) |
| 09.02.18 | 33 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Exemestane Sandoz, Gemcitabina Hikma, Letrix, Gembin, Adiunastrol, Latanoprost EG, Docetaxel Aurobindo, Levofloxacina Mylan), autorizzazioni all'importazione parallela (Ciproxin, Diamicron, Diflucan, Muscoril) |
| 08.02.18 | 32 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Singulair, Tobradex, Tobral, Travelgum) |
| 08.02.18 | 32 | Decreto Ministero Economia e Finanze | 01.02.18 | Proroga dei termini, per la trasmissione telematica dei dati delle spese sanitarie relative all'anno 2017, al Sistema tessera sanitaria, da rendere disponibili all'Agenzia delle entrate per la dichiarazione dei redditi precompilata |
| 07.02.18 | 31 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Arianna, Voltaren Emulgel, Vigamox, Benadon) |
| 06.02.18 | 30 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Tadalafil Aristo), classificazioni/riclassificazzioni di medicinali (Pantoprazolo Sandoz, Lansoprazolo Aurobindo), rinegoziazioni di medicinali (Deursil) |
| 05.02.18 | 29 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Bimadoc, Acido Alendronico e Colecalciferolo Aurobindo), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Flantadin, Eritromicina Lattobionato Fisiopharma, Iobenguano (¹³¹l) Ge Healthcare T, Dorzoclar), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Paracalcitolo Sun, Elevit, Igroton), autorizzazioni all'importazione parallela (Peptazol), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Lansoprazolo Pensa, Zolmitriptan Doc Generici) |
| 03.02.18 | 28 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Esomeprazolo Vi. Rel Pharma), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Lansoprazolo Krka, Pantoprazolo Krka, Omeprazolo Aurobindo Pharma Italia) |
| 03.02.18 | 28 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 31.01.18 | Attribuzione degli oneri di ripiano della spesa farmaceutica ospedaliera per l'anno 2016, ai sensi dell'articolo 1, comma 389, della legge 27 dicembre 2017, n. 205, recante: «Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2018 e bilancio pluriennale per il triennio 2018-2020». (Determina n. 177/2018) |
| 03.02.18 | 28 | Decreto Ministero Salute | 01.02.18 | Proroga del termine di utilizzo della graduatoria di cui all'articolo 9, comma 5, del decreto 7 marzo 2006 e successive modificazioni, concernente «Principi fondamentali per la disciplina unitaria di formazione specifica in medicina generale», limitatamente al corso 2017/2020 di formazione specifica in medicina generale |
| 02.02.18 | 27 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Caspofungin Teva Italia), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Lansoprazolo Hexal, Pantoprazolo Aurobindo, Pantoprazolo Aurobindo Italia) |
| 31.01.18 | 25 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Belladonna) |
| 31.01.18 | 25 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato, «Fondazione Santa Lucia», nella disciplina «Riabilitazione neuromotoria con estensione al settore delle neuroscienze», in Roma |
| 31.01.18 | 25 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato, «Istituto scientifico romagnolo per lo studio e la cura dei tumori (I.R.S.T.) s.r.l.», nella disciplina «Terapie avanzate nell'ambito dell'oncologia medica», in Meldola |
| 31.01.18 | 25 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Centro di Riferimento Oncologico», nella disciplina «Oncologia», in Aviano |
| 31.01.18 | 25 | Legge 3 | 11.01.18 | Delega al Governo in materia di sperimentazione clinica di medicinali nonchè disposizioni per il riordino delle professioni sanitarie e per la dirigenza sanitaria del Ministero della salute |
| 30.01.18 | 24 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Fresonorm, Medirenoscint, Cholecomb), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Axilium, Methotrexate, Casodex, Latanoprost Sandoz, Pregabalin Tecnigen, Quinapril Zentiva) |
| 30.01.18 | 24 | Comunicato AIFA | // | Riassegnazione dei budget aziendali definitivi per l'anno 2016, ai sensi dell'art. 21, comma 18, del decreto-legge n. 113/2016, recante: «Misure finanziarie urgenti per gli enti territoriali e il territorio», convertito, con modificazioni, nella legge n. 160/2016 |
| 30.01.18 | 24 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione IRCCS «Policlinico San Matteo», istituto di diritto pubblico, nelle discipline tra loro complementari e integrate di «Trapiantologia: malattie curabili con trapianto d'organi, tessuti e cellule» e «Malattie internistiche ad ampia complessità biomedica e tecnologica», in Pavia |
| 30.01.18 | 24 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto privato «Istituto Ortopedico Galeazzi» S.p.A., nella disciplina «malattie dell'apparato locomotore», in Milano |
| 30.01.18 | 24 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Riparto delle risorse finanziarie, stanziate dalla legge 23 dicembre 2009, n. 191, per la riqualificazione e l'ammodernamento tecnologico dei servizi di radioterapia oncologica di ultima generazione nelle regioni del Mezzogiorno |
| 30.01.18 | 24 | Decreto Ministero Salute | 14.11.17 | Revoca e riassegnazione alla Regione Campania delle risorse ripartite dal decreto 28 dicembre 2012 - Programma per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari, ai sensi della legge 17 febbraio 2012, n. 9, articolo 3-ter e successive modificazioni |
| 30.01.18 | 24 | Decreto Presidente Consiglio Ministri | 24.11.17 | Linee guida nazionali per le Aziende sanitarie e le Aziende ospedaliere in tema di soccorso e assistenza socio-sanitaria alle donne vittime di violenza |
| 27.01.18 | 22 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Linezolid Fresenius Kabi, Acido Alendronico e Colecalciferolo Zentiva, Mymicias, Espranor, Olmedie), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Aisoskin) |
| 26.01.18 | 21 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Tiartan, Rabipur, Dotarem, Lansox) |
| 25.01.18 | 20 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Sildenafil Ibsa, Ciclopirox Polichem, Pramipexolo Aurobindo Pharma Italia, Caspofungin Sandoz, Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico Billev), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mivacron e Tracrium, Mometasone Zentiva, Oxitra, Oki, Lasonil antidolore) |
| 25.01.18 | 20 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Alecensa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/32/2018) |
| 24.01.18 | 19 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Ivabradina Bruno, Staticol, Enalapril e Lercanidipina Eg, Fenitoina Accord, Eyopto), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Paracetamolo Galenica Senese), revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Dorzolamide Ratiopharm, Pupilla Antistaminico, Levofloxacina Teva Italia, Favynd, Bisoprololo Aurobindo, Cefodie), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Landiobloc, Paidofen, Acadimox, Midarine, Merrem, Metotrexato Addenda), autorizzazioni/revoche all'importazione parallela (Buscopan, Enterogermina, Trental, Zenra, Upsarin C) |
| 24.01.18 | 19 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/31/2018) |
| 24.01.18 | 19 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 10.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mavenclad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/30/2018) |
| 24.01.18 | 19 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 18.12.17 | Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Strensiq». (Determina n. 2064/2017) |
| 23.01.18 | 18 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Perindopril e Amlodipina Eurogenerici, Tenofovir Disoproxil Aurobindo, Zestan, Produtal), rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Spiriva Respimat), modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Amlodipina e Valsartan Krka Pharma), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Oxervate) |
| 23.01.18 | 18 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 05.01.18 | Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tecentriq», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG/1/2018) |
| 22.01.18 | 17 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Daptomicina Dr. Reddy's, Everolimus Teva, Entecavir Sandoz, Propofol Kabi, Ezetimibe Accord) |
| 22.01.18 | 17 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Istituto Europeo di Oncologia di Milano |
| 22.01.18 | 17 | Decreto Ministero Salute | 06.12.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Fondazione G.B. Bietti di Roma |
| 20.01.18 | 16 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Bimatoprost Mylan, Etoricoxib Aurobindo), scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio (vari), autorizzazioni all'importazione parallela (Trosyd), classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Uptravi, Zavicefta) |
| 19.01.18 | 15 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Peptazol, Depakin, Nimotop, Sirdalud) |
| 18.01.18 | 14 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Betadine, Nasonex, Reactine, Glucobay) |
| 17.01.18 | 13 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Norvasc, Stilnox, Peptazol) |
| 17.01.18 | 13 | Conferenza Stato Regioni | 26.10.17 | Intesa, ai sensi dell'articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante «Piano per l'innovazione del sistema sanitario basata sulle scienze omiche». (Rep. Atti n. 176/CSR) |
| 17.01.18 | 13 | Decreto Ministero Salute | 23.11.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico materno - infantile Burlo Garofolo - Ospedale di alta specializzazione e di rilievo nazionale per la salute della donna e del bambino», in Trieste |
| 16.01.18 | 12 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'importazione parallela (Yasminelle, Depakine, Coversyl, Cardura, Cardura, Yasmin) |
| 16.01.18 | 12 | Conferenza Stato Regioni | 21.09.17 | Intesa, ai sensi dell'articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano per la realizzazione della Rete Nazionale dei Tumori Rari (RNTR). (Rep. atti n. 158/CSR) |
| 16.01.18 | 12 | Legge 219 | 22.12.17 | Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento |
| 15.01.18 | 11 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mirtazapina Actavis, Actira, Bricanyl, Walix, Sinebriv Febbre e Dolore, Pregabalin Gedeon Richter, Metadone Cloridrato Afom, Irbesartan e Idroclorotiazide Ranbaxy, Somatostatina Pfizer, Nitro-Dur, Gamma Tet P); rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Insulina Lispro Sanofi; classificazioni/riclassificazioni di medicinali (Colecalciferolo EG, Tredimin) |
| 15.01.18 | 11 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 22.12.17 | Conclusione della fase transitoria per il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali allergeni afferenti al decreto 13 dicembre 1991 e conseguente definizione degli adempimenti posti a carico delle aziende interessate. (Determina n. DG 2130/2017) |
| 13.01.18 | 10 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Plenvu, Vasokinox); modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Nidipres) |
| 12.01.18 | 9 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Paudien, Stepin) |
| 11.01.18 | 8 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Clofarabina Medac) |
| 11.01.18 | 8 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 18.12.17 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 2063/2017) |
| 11.01.18 | 8 | Decreto Ministero Salute | 23.11.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Centro Cardiologico Monzino S.p.a. «Fondazione Monzino» di Milano |
| 11.01.18 | 8 | Decreto Ministero Salute | 23.11.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione IRCCS «Istituto nazionale dei tumori» di Milano |
| 10.01.18 | 7 | AIFA - provvedimenti vari | // | Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Prontobario HD, Lormetazepam Aurobindo Italia, Spidifen, Tanzolan e Lansoprazolo Teva); classificazioni/riclassificazione di medicinali (Lonsurf, Ivabradina Accord, Pemetrexed Hospira UK Limited, Insulin Lispro Sanofi, Colecalciferolo Doc) |
| 10.01.18 | 7 | Decreto Ministero Salute | 23.11.17 | Conferma del carattere scientifico dell'IRCCS «Istituto in tecnologie avanzate e modelli assistenziali in oncologia», in Reggio Emilia, nella disciplina di oncologia per tecnologie avanzate e modelli assistenziali |
| 09.01.18 | 6 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Acetilcisteina EG, Bimatoprost e Timololo EG, Brinus); modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Paracalcitolo Teva Italia, Tacrolimus Mylan Generics, Diosmectal, Seledie, Monofloxofta e Multifloxofta, Xenazina, Benilexa, Solu Medrol, Visumidriatic Fenilefrina, Lormetazepam Pensa, Vistagan) |
| 09.01.18 | 6 | Determina Agenzia Italiana Farmaco | 13.12.17 | Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Trulicity», rimborsate dal SSN. (Determina n. 2037/2017) |
| 08.01.18 | 5 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Flurbiprofene Geise, Olmesartan e Amlodipina Daiichi Sankyo, Bimatoprost e Timololo Mylan, Brostimab, Bitoprix); rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Minitran); modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Ig Vena, Uman Albumin, Venbig, Uman Big, Lercanidipina DOC Generici, Oroxine, Lercanidipina Ranbaxy, Equimet, Cardura e Normothen, Pentossiverina Pharos, Caspofungin Pfizer); riclassificazioni di medicinali (Linezolid B. Braun) |
| 08.01.18 | 5 | Decreto Ministero Salute | 23.11.17 | Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione IRCCS «Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico», in Milano |
| 05.01.18 | 4 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Yasnoro, Alabaster, Formodual, Foster, Inuver); modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Thymoglobuline, Acetilcisteina Hexal); rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Biodermatin) |
| 04.01.18 | 3 | AIFA - provvedimenti vari | // | Rinnovi dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Rabeprazolo Eurogenerici, Buprenorfina Molteni, Valsartan Germed, Letrozolo Sun, Anastrozolo Sun, Letrozolo Fidia, Steozol); modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Vicks Sinex, Prontobario HD, Diaglimet, Luminale); rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Maalox e Maalox plus) |
| 03.01.18 | 2 | AIFA - provvedimenti vari | // | Autorizzazioni all'immissione in commercio (Myprimose, Assieme); rettifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Solvetta, Kirkos); riclassificazioni di medicinali (Pregabalin Aristo) |
| 02.01.18 | 1 | AIFA - provvedimenti vari | // | Revoche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Drospera); modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Alfuzosina Zentiva, Quinapril Idroclorotiazide Zentiva) |