DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 3 LUGLIO 2023
(Gazzetta Ufficiale n. 157 del 07.07.23, pag. 19)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Bekemv». (Determina n. 455/2023)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Bekemv» (eculizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del n. (2023)2724 del 19 aprile 2023 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero: EU/1/23/1727.

Titolare A.I.C.: Amgen Technology (Ireland) UC.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR