Premessa
Premessa(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 23 giugno 2023)
IL DIRIGENTE
dell'Ufficio procedure centralizzate
Vista la determina dell'Ufficio procedure centralizzate dell'8 maggio 2023 rep. n. 62/2023, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - n. 120 del 24 maggio 2023, con la quale è stata autorizzata l'immissione in commercio del medicinale «Imatinib Accord», ed in particolare delle nuove confezioni dalla EU/1/13/845/023 alla EU/1/13/845/030 relative alla variazione EMEA/H/C/002681/IAIN/0039/G approvata dall'Agenzia europea dei medicinali EMA;
Considerato che, per mero errore materiale, nella determina sopra menzionata è stata rilevata una incongruenza relativamente all'art. 3 della determina in relazione al riferimento ai medicinali di cui al comma 3, dell'art. 12, del decreto-legge n. 158/2012, convertito dalla legge n. 189/2012, di collocazione nella classe C(nn), che risulta essere stato erroneamente inserito e pertanto è necessario apportare una rettifica;
Visti gli atti d'ufficio:
Determina: