(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 13 gennaio 2023)
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «RoActemra» (tocilizumab) è la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - reumatologo, internista e clinici operanti nei centri indicati dalla Regione per la gestione del COVID-19 (RRL).