Determina AIFA 11.11.22 - fibrinogeno umano - articolo 1: Armonizzazione del regime di fornitura dei medicinali a base di «fibrinogeno umano»

  Articolo 1 - Armonizzazione del regime di fornitura dei medicinali a base di «fibrinogeno umano»

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 11 novembre 2022)

Il regime di fornitura dei seguenti medicinali autorizzati a base del principio attivo «fibrinogeno umano», indicati nella sottostante tabella:

č armonizzato e definito nei termini seguenti: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP).

Tale regime di fornitura sostituisce quello difformemente indicato nei provvedimenti relativi ai medicinali sopra elencati, sinora pubblicati nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.


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