Articolo 1 - Armonizzazione del regime di fornitura dei
medicinali a base di «fibrinogeno umano»
Articolo 1 - Armonizzazione del regime di fornitura dei
medicinali a base di «fibrinogeno umano»(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 11 novembre 2022)
Il regime di fornitura dei seguenti medicinali autorizzati a base del principio attivo «fibrinogeno umano», indicati nella sottostante tabella:
č armonizzato e definito nei termini seguenti: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP).
Tale regime di fornitura sostituisce quello difformemente indicato nei provvedimenti relativi ai medicinali sopra elencati, sinora pubblicati nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.