DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 26
SETTEMBRE 2022
(Gazzetta Ufficiale n. 240 del
13.10.22,
pag. 57)
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Brukinsa». (Determina n. 704/2022)
Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Brukinsa» (zanubrutinib) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione n. C(2021)8595 del 22 novembre 2021 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero:
EU/1/21/1576/001.
Titolare A.I.C. «Beigene Ireland Limited».
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Condizioni e modalitą di impiego
Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR