Determina AIFA 19.03.21 - Exelon - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 19 MARZO 2021
(Gazzetta Ufficiale n. 81 del 03.04.21, pag. 35)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Exelon». (Determina n. DG/323/2021)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale EXELON (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con le decisioni del 17 settembre 2007 e 14 gennaio 2013 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/98/066/036;
EU/1/98/066/040;
EU/1/98/066/044.

Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR