Determina AIFA 10.02.21 - Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Mylan - articolo 2: Classificazione ai fini della fornitura

  Articolo 2 - Classificazione ai fini della fornitura

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 10 febbraio 2021)

La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Mylan» (tenofovir disoproxil ed emtricitabina) č la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - infettivologo (RNRL).


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