Determina AIFA 10.02.21 - Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Mylan - articolo 1: Classificazione ai fini della rimborsabilitą

  Articolo 1 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 10 febbraio 2021)

Le nuove indicazioni terapeutiche del medicinale EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN (tenofovir disoproxil ed emtricitabina):
«Emtricitabina/Tenofovir disoproxil Mylan č inoltre indicato per il trattamento di adolescenti con infezione da HIV1 di etą da 12 anni a <18 anni con resistenza agli NRTI o tossicitą che precludono l'utilizzo di agenti di prima linea (vedere paragrafo 5.1).»

sono rimborsate come segue:
confezione: «200 mg / 245 mg compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 30 compresse - A.I.C. n. 045229010/E (in base 10);
classe di rimborsabilitą: «H»;
prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 40,28;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 66,48;

confezione: «200 mg / 245 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30 compresse - A.I.C. n. 045229034/E (in base 10);
classe di rimborsabilitą: «H»;
prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 40,28;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 66,48;

confezione: «200 mg / 245 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30 × 1 compresse (dose unitaria) - A.I.C. n. 045229046/E (in base 10);
classe di rimborsabilitą: «H»;
prezzo ex-factory (IVA esclusa): euro 40,28;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 66,48.

Validitą del contratto: ventiquattro mesi.


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