DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 10 FEBBRAIO 2021
(Gazzetta Ufficiale n. 43 del 20.02.21, pag. 57)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Takhzyro». (Determina n. DG/180/2021)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Takhzyro» (lanadelumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 7 maggio 2020 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero:

EU/1/18/1340/004.

Titolare A.I.C.: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Disposizioni finali

Allegato 1

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR