Determina AIFA 08.11.19 - Ultomiris - premessa

  Premessa

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 8 novembre 2019)

IL DIRIGENTE
dell'Ufficio procedure centralizzate

Vista la determina dell'Ufficio procedure centralizzate del 22 ottobre 2019, n. 117478/2019 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 260 del 6 novembre 2019, con la quale è stato autorizzato il medicinale approvato per procedura centralizzata denominato ULTOMIRIS;

Considerato che, per mero errore materiale nella determina è stato indicato il principio attivo (eculuzumab) anzichè (ravulizumab), è necessario apportare una rettifica alla determina;

Visti gli atti d'ufficio;

Determina:


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