AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO - PROVVEDIMENTI VARI
pubblicati nella
GAZZETTA UFFICIALE N.
188
DEL 12.08.2019
scadenza/decadenza dell'autorizzazione all'immissione in
commercio
Amuclean, Cefotaxima Eurogenerici, Dalia, Desopop, Dia colon, Donepezil Germed.
Duloxetina Sigillata, Dutasteride Strides, Eritromicina Dynacren, Gerdi,
Granufink Prostata, Granufink Vecica Donna, Imatinib Hikma, Latanoprost e
Timololo Aurobindo, Losartan Idroclorotiazide Angelini, Lutamid, Momenflogo,
Monstonol, Neoh 2, Niquitintrops, Nitens, Novantrone, Paclitaxel Cipla Europe,
Paracetamolo Angelini, Paracetamolo Guaifenesina e Fenileprina Wrafton, Paroex,
Phybag, Piperacillina e Tazobactam Stravencon, Prostin E 2, Racecadotril Johnson
& Johnson, Rekord B12, Reliflex, Risedronato Bluefish, Stratofer, Telmisartan
Fair-Med, Tonocian, Topoteca Hikma, Triquisic, Vaxocin(*)
Modifiche dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Zanedip,
Cardiovasc, Lercadip(*),
Biphozyl(*),
Zofenopril e Idroclorotiazide EG(*)
(*) Il collegamento rimanda al sito della
Gazzetta Ufficiale; dove non indicato, il collegamento rimanda al provvedimento
modificato e pubblicato in Medico & Leggi©