DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 28 GENNAIO 2019
(Gazzetta Ufficiale n. 36 del 12.02.19, pag. 32)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Fasenra». (Determina n. 133/2019)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Fasenra» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione dell'8 gennaio 2018 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/17/1252/001-1 siringa pre-riempita da 30 mg con soluzione da 30 mg/ml.

Titolare A.I.C.: AstraZeneca AB - SE-151 85 - Södertälje - Sweden.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Disposizioni finali

Allegato

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR