DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 3 GENNAIO 2019
(Gazzetta Ufficiale n. 17 del
21.01.19,
pag. 11)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Circadin». (Determina n. 5/2019)
Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale «Circadin» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 7 settembre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/07/392/003 - 2 mg - compresse a rilascio prolungato - uso orale - blister (Pvc/Pvdc/Alu) - 30 compresse.
Titolare A.I.C.: RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited, One Forbury Square, The Forbury, Reading, Berkshire RG1 3EB, Regno Unito.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 4 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR