Determina AIFA 10.08.18 - Kanjinti - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 10 AGOSTO 2018
(Gazzetta Ufficiale n. 202 del 31.08.18, pag. 31)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Kanjinti». (Determina n. DG/1323/2018)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Kanjinti», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 16 maggio 2018 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/18/1281/001 - 150 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 150 mg - 1 flaconcino;
EU/1/18/1281/002 - 420 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 420 mg - 1 flaconcino.

Titolare A.I.C.: Amgen Europe B.V., Breda - Minervum 7061 - NL-4817ZK Breda (Paesi Bassi).

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR