Determina AIFA 29.01.18 - Granpidam - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 29 GENNAIO 2018
(Gazzetta Ufficiale n. 37 del 14.02.18, pag. 26)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Granpidam». (Determina n. 149/2018)

Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale GRANPIDAM - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 17 gennaio 2017 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/16/1137/003 - 20 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (pvc/alu) - 15 × 1 compresse (dose unitaria);
EU/1/16/1137/004 - 20 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (pvc/all) - 90 × 1 compresse (dose unitaria);
EU/1/16/1137/005 - 20 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (pvc/all) - 300 × 1 compresse (dose unitaria).

Titolare A.I.C.: Accord Healthcare Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Condizioni e modalitą di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR