DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 29 NOVEMBRE 2017
(Gazzetta Ufficiale n. 286 del 07.12.17, pag. 77)

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Rixathon». (Determina n. 1965/2017/DG)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale RIXATHON - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 15 giugno 2017 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/17/1185/001 - 100 mg - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml (10 mg/ml) - 2 flaconcini;
EU/1/17/1185/002 - 100 mg - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml (10 mg/ml) - 3 flaconcini;
EU/1/17/1185/003 - 500 mg - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 50 ml (10 mg/ml) - 1 flaconcino;
EU/1/17/1185/004 - 500 mg - concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 50 ml (10 mg/ml) - 2 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Sandoz Gmbh.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR