DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25
SETTEMBRE 2017
(Gazzetta Ufficiale n. 226 del
27.09.17,
pag. 40)
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Maviret». (Determina n. 1612/2017)
Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale MAVIRET - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 26 luglio 2017 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/17/1213/001 100 mg / 40 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (pvc/pe/pctfe/alu) - 84 (4 x 21) compresse (confezione multipla).
Titolare A.I.C.: ABBVIE LTD.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Condizioni e modalitą di impiego
Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR