DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 16 FEBBRAIO 2017
(Gazzetta Ufficiale n. 54 del 06.03.17, pag. 20)

Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali per uso umano «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo neurotossina di «Clostridium Botulinum» di tipo A utilizzati a scopo terapeutico. (Determina n. 241/2017)

Premessa

Articolo 1 - Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali «Botox» e «Dysport» a base del principio attivo neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A utilizzati a scopo terapeutico

Articolo 2 - Stampati

Articolo 3 - Smaltimento scorte

Articolo 4 - Disposizioni finali