DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 14
SETTEMBRE 2016
(Gazzetta Ufficiale n. 231 del
03.10.16,
pag. 125)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Kyprolis». (Determina n. 1230/2016)
Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale KYPROLIS - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 19 novembre 2015 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/15/1060/001 60 mg - polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino.
Titolare A.I.C.: Amgen Europe B.V.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 4 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR