Determina AIFA 11.07.16 - imatinib - articolo 1: Integrazione della determinazione Agenzia italiana del farmaco n. 200 del 5 febbraio 2016, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 49 del 29 febbraio 2016

  Articolo 1 - Integrazione della determinazione Agenzia italiana del farmaco n. 200 del 5 febbraio 2016, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 49 del 29 febbraio 2016

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 11 luglio 2016)

La determinazione Agenzia italiana del farmaco n. 200 del 5 febbraio 2016, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 49 del 29 febbraio 2016, concernente la Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo imatinib integrata per le confezioni da 30 compresse e 50 compresse da 50 mg stabilendo per esse il seguente regime di fornitura: RNRL (medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti). Sono definiti i seguenti specialisti prescrittori: ematologo, oncologo, internista e i pediatri in caso di indicazioni pediatriche.


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