DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 MAGGIO 2016
(Gazzetta Ufficiale n. 134 del 10.06.16, pag. 20)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Lenvima». (Determina n. 718/2016)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale LENVIMA (lenvatinib) - Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla commissione europea con la decisione del 28 maggio 2015 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/15/1002/001 4 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (Poliammide/Alluminio/PVC/Allumio) - 30 capsule;
EU/1/15/1002/002 10 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (Poliammide/Alluminio/PVC/Allumio) - 30 capsule.

Titolare A.I.C.: Eisai Europe Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR