Determina AIFA 05.02.16 - imatinib - articolo 1: Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo imatinib

  Articolo 1 - Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo imatinib

(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 5 febbraio 2016)

(vedi integrazione apportata dalla determina AIFA del 11.07.16, articolo 1 - ndr)

Il regime di fornitura dei medicinali a base del principio attivo imatinib, definito nei termini seguenti:

Per le confezioni fino a 120 compresse da 100 mg e fino a 30 compresse da 400 mg: RNRL (medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti).

Sono definiti i seguenti specialisti prescrittori: ematologo, oncologo, internista e i pediatri in caso di indicazioni pediatriche.

Per le confezioni da 180 compresse da 100 mg e da 90 compresse da 400 mg: OSP (medicinale soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile).


premessa // articolo successivo