DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 8 GIUGNO 2015
(Gazzetta Ufficiale n. 146 del 26.06.15, pag. 43)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Aerinaze». (Determina n. 732/2015)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale AERINAZE (desloratadina/pseudoefedrina solfato) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 30/07/2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/399/004 2,5 mg desloratadina/120 mg pseudoefedrina solfato - compressa a rilascio modificato - uso orale - blister (PCTFE/PVC/ALU) - 10 compresse
EU/1/07/399/005 2,5 mg desloratadina/120 mg pseudoefedrina solfato - compressa a rilascio modificato - uso orale - blister (PCTFE/PVC/ALU) - 14 compresse
EU/1/07/399/006 2,5 mg desloratadina/120 mg pseudoefedrina solfato - compressa a rilascio modificato - uso orale - blister (PCTFE/PVC/ALU) - 20 compresse

Titolare A.I.C.: MERCK SHARP & DOHME LIMITED

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR