DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 22 GENNAIO 2015
(Gazzetta Ufficiale n. 29 del 05.02.15, pag. 21)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Levitra» (vardenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 33/2015)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale LEVITRA (vardenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 24 marzo 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/03/248/016 "10 mg - compressa orodispersibile - uso orale - blister (ALU/ALU) in porta blister" 8 compresse

Titolare A.I.C.: BAYER PHARMA AG

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR