DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 1 OTTOBRE 2014
(Gazzetta Ufficiale n. 244 del 20.10.14, pag. 119)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Roactemra» (tocilizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 1083/2014)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ROACTEMRA (tocilizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23/04/2014 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/08/492/007 162 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo - siringa preriempita 0,9 ml (vetro) - 4 siringhe preriempite

Titolare A.I.C.: ROCHE REGISTRATION LIMITED

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR