Determina AIFA 13.08.14 - Mabthera - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 13 AGOSTO 2014
(Gazzetta Ufficiale n. 200 del 29.08.14, pag. 23)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Mabthera» (rituximab), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 872/2014)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale MABTHERA (rituximab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 21 marzo 2014 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/98/067/003 1400 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo - flaconcino (vetro) 15 ml (120 mg/ml) - 1 flaconcino.

Titolare A.I.C.: Roche Registration Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR