DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 12 GIUGNO 2014
(Gazzetta Ufficiale n. 143 del 23.06.14, pag. 29)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Adcetris». (Determina n. 607/2014)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ADCETRIS (brentuximab vedotin) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/794/001 50 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino

Titolare A.I.C.: Takeda Pharma A/S Denmark.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR