Determina AIFA 12.12.13 - Plenadren - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 12 DICEMBRE 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28.12.13, pag. 59)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Plenadren» (idrocortisone), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 1157/2013)

Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale PLENADREN (idrocortisone) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 03/11/2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/715/001 5 mg - compressa a rilascio modificato - uso orale - flacone (HDPE) 50 compresse
EU/1/11/715/002 20 mg - compressa a rilascio modificato - uso orale - flacone (HDPE) 50 compresse

Titolare A.I.C.: VIROPHARMA SPRL

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMA: EPAR