DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 28 AGOSTO 2013(Gazzetta Ufficiale n. 211 del 09.09.13, pag. 7)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 28 AGOSTO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 211 del
09.09.13,
pag. 7)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ipreziv (azilsartan medoxomil)». (Determina n. 755/2013)
Per il regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą IPREZIV (azilsartan medoxomil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 7 dicembre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/11/735/001 «20 mg - compressa - uso orale - blister
(ALU/ALU)» 14 compresse;
EU/1/11/735/002 «20 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 28
compresse;
EU/1/11/735/003 «20 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 56
compresse;
EU/1/11/735/004 «20 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 98
compresse;
EU/1/11/735/005 «40 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 14
compresse;
EU/1/11/735/006 «40 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 28
compresse;
EU/1/11/735/007 «40 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 56
compresse;
EU/1/11/735/008 «40 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 98
compresse;
EU/1/11/735/009 «80 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 28
compresse;
EU/1/11/735/010 «80 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 56
compresse;
EU/1/11/735/011 «80 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 98
compresse;
EU/1/11/735/012 «20 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30
compresse;
EU/1/11/735/013 «20 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90
compresse;
EU/1/11/735/014 «40 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30
compresse;
EU/1/11/735/015 «20 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90
compresse;
EU/1/11/735/016 «80 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 14
compresse;
EU/1/11/735/017 «80 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30
compresse;
EU/1/11/735/018 «80 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90
compresse.
Titolare A.I.C.: Takeda Global Research And Development Centre (Europe) LTD.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 4 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR