DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 1 AGOSTO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 195 del 21.08.13, pag. 32)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zinforo», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 709/2013)

Per il regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ZINFORO (ceftaroline fosamil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23 agosto 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/785/001 600 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - somministrazione endovenosa - flaconcino (vetro) - 10 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Astrazeneca AB.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

Allegato 1

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR