Determina AIFA 29.03.13 - Eklira Genuair - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 29 MARZO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 92 del 19.03.13, pag. 58)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Eklira Genuair» (aclidinio bromuro) - autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 338/2013)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale EKLIRA GENUAIR (aclidinio bromuro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 20 luglio 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/778/001 322 microgrammi - polvere per inalazione - uso inalatorio - inalatore (plastica/acciaio inossidabile) - 1 inalatore con 30 somministrazioni
EU/1/12/778/002 322 microgrammi - polvere per inalazione - uso inalatorio - inalatore (plastica/acciaio inossidabile) - 1 inalatore con 60 somministrazioni
EU/1/12/778/003 322 microgrammi - polvere per inalazione - uso inalatorio - inalatore (plastica/acciaio inossidabile) - 3 inalatori con 60 somministrazioni

Titolare A.I.C.: Almirall S.A.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR