Determina AIFA 29.03.13 - Vizarsin - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 29 MARZO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 92 del 19.03.13, pag. 55)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vizarsin» (sildenafil) autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 351/2013)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale VIZARSIN (sildenafil) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con le decisioni del 21 settembre 2009 e del 15 maggio 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/551/001 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 1 compressa
EU/1/09/551/002 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 4×1 compressa
EU/1/09/551/003 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 8×1 compressa
EU/1/09/551/004 "25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 12×1 compressa
EU/1/09/551/005 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 1 compressa
EU/1/09/551/006 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 4×1 compressa
EU/1/09/551/007 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 8×1 compressa
EU/1/09/551/008 "50 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 12×1 compressa
EU/1/09/551/009 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 1 compressa
EU/1/09/551/010 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 4×1 compressa
EU/1/09/551/011 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 8×1 compressa
EU/1/09/551/012 "100 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/AL)" 12×1 compressa
EU/1/09/551/013 "25 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 1 compressa
EU/1/09/551/014 "25 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 2×1 compressa
EU/1/09/551/015 "25 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 4×1 compressa
EU/1/09/551/016 "25 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 8×1 compressa
EU/1/09/551/017 "25 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 12×1 compressa
EU/1/09/551/018 "50 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 1 compressa
EU/1/09/551/019 "50 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 2×1 compressa
EU/1/09/551/020 "50 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 4×1 compressa
EU/1/09/551/021 "50 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 8×1 compressa
EU/1/09/551/022 "50 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 12×1 compressa
EU/1/09/551/023 "100 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 1 compressa
EU/1/09/551/024 "100 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 2×1 compressa
EU/1/09/551/025 "100 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 4×1 compressa
EU/1/09/551/026 "100 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 8×1 compressa
EU/1/09/551/027 "100 mg - compressa orosolubile - uso orale - blister (OPA/AL/PVC//PET/AL)" 12×1 compressa

Titolare A.I.C.: KRKA D.D. Novo Mesto.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR