DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 11 GENNAIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 74 del 28.03.13, pag. 82)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Capecitabina Teva»

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale CAPECITABINA TEVA (capecitabina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 20/04/2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/12/761/001 "150 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/ALU)" 60 compresse
EU/1/12/761/002 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PE/PVDC/ALU)" 120 compresse

Titolare A.I.C.: TEVA PHARMA B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Tutela brevettuale

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR