Determina AIFA 25.02.13 - Lamivudina/zidovudina Teva - indice

  DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 FEBBRAIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 64 del 16.03.13, pag. 48)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA (lamivudina/zidovudina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 236/2013)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale «Lamivudina/Zidovudina Teva» (lamivudina/zidovudina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 28 febbraio 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/10/663/001 «150 mg/300 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC)» 60 compresse;
EU/1/10/663/002 «150 mg/300 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 60 compresse.

Titolare A.I.C.: Teva Pharma B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR