Articolo 1
Articolo 1(Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 23 gennaio 2013)
Per le specialità medicinali di seguito elencate:
AFINITOR
BRINAVESS
DEXDOR
ELIQUIS
GARDASIL
INCIVO
LUCENTIS (altro
provvedimento - ndr)
NULOJIX
NIMENRIX
TWINRIX
VICTRELIS
si intenda eliminato il seguente articolo:
Farmacovigilanza.
Il presente medicinale è inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sarà la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.