DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 7 GENNAIO 2013
(Gazzetta Ufficiale n. 14 del 17.01.13, pag. 33)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale VICTRELIS (boceprevir) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 6/2013)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale VICTRELIS (boceprevir) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 21 marzo 2012 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/704/002 «200 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALL)» 84 capsule rigide.

Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR