Determinazione AIFA 10.08.12 - Repaglinide Accord - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 10 AGOSTO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 204 del 01.09.12, pag. 22)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Repaglinide Accord» (repaglinide) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione n. 556/2012)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Repaglinide Accord» (repaglinide) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 22 dicembre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/743/001 «0,5 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30 compresse;
EU/1/11/743/002 «0,5 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90 compresse;
EU/1/11/743/003 «0,5 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 120 compresse;
EU/1/11/743/004 «0,5 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 270 compresse;
EU/1/11/743/005 «0,5 mg - compressa - uso orale - flacone (HDPE)» 100 compresse;
EU/1/11/743/006 «1 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30 compresse;
EU/1/11/743/007 «1 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90 compresse;
EU/1/11/743/008 «1 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 120 compresse;
EU/1/11/743/009 «1 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 270 compresse;
EU/1/11/743/010 «1 mg - compressa - uso orale - flacone (HDPE)» 100 compresse;
EU/1/11/743/011 «2 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30 compresse;
EU/1/11/743/012 «2 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90 compresse;
EU/1/11/743/013 «2 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 120 compresse;
EU/1/11/743/014 «2 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU)» 270 compresse;
EU/1/11/743/015 «2 mg - compressa - uso orale - flacone (HDPE)» 100 compresse.

Titolare A.I.C.: Accord Healthcare Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR