Determinazione AIFA 08.08.12 - Levetiracetam Teva - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 8 AGOSTO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 198 del 25.08.12, pag. 62)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Levetiracetam Teva, autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 543/2012)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale LEVETIRACETAM TEVA (levetiracetam) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 19/12/2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/701/029 «250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 20 compresse;
EU/1/11/701/030 «500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 20 compresse;
EU/1/11/701/031 «750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 20 compresse;
EU/1/11/701/032 «1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 20 compresse.

Titolare A.I.C.: Teva Pharma B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR