Determinazione AIFA 08.08.12 - Clopidogrel Teva - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 8 AGOSTO 2012
(Gazzetta Ufficiale n. 197 del 24.08.12, pag. 70)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Clopidogrel Teva» autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 539/2012)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale CLOPIDOGREL TEVA (clopidogrel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 28 luglio 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/540/001 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 14 × 1 compresse
EU/1/09/540/002 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 28 × 1 compresse
EU/1/09/540/003 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 30 × 1 compresse
EU/1/09/540/004 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 50 × 1 compresse
EU/1/09/540/005 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 84 × 1 compresse
EU/1/09/540/006 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 90 × 1 compresse
EU/1/09/540/007 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister con pellicola da sollevare (ALU/ALU)» 100 × 1 compresse
EU/1/09/540/008 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 30 compresse
EU/1/09/540/009 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)» 100 compresse
EU/1/09/540/010 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 14 × 1 compresse
EU/1/09/540/011 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 28 × 1 compresse
EU/1/09/540/012 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 30 × 1 compresse
EU/1/09/540/013 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 50 × 1 compresse
EU/1/09/540/014 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 84 × 1 compresse
EU/1/09/540/015 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 90 × 1 compresse
EU/1/09/540/016 «75 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU)» 100 × 1 compresse

Titolare A.I.C.: Teva Pharma B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitą d'impiego

Articolo 5 - Tutela brevettuale

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR