Determinazione AIFA 22.12.11 - Levetiracetam Actavis - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 22 DICEMBRE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17.01.12, pag. 14)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Levetiracetam Actavis» (levetiracetam). (Determinazione/C 2802/2011)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale LEVETIRACETAM ACTAVIS (levetiracetam) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 3/10/2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/713/001 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 20 compresse
EU/1/11/713/002 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 30 compresse
EU/1/11/713/003 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 50 compresse
EU/1/11/713/004 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 60 compresse
EU/1/11/713/005 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 100 compresse
EU/1/11/713/006 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 120 compresse
EU/1/11/713/007 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 200 compresse
EU/1/11/713/008 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 30 compresse
EU/1/11/713/009 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 100 compresse
EU/1/11/713/010 "250 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 200 compresse
EU/1/11/713/011 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 20 compresse
EU/1/11/713/012 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 30 compresse
EU/1/11/713/013 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 50 compresse
EU/1/11/713/014 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 60 compresse
EU/1/11/713/015 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 100 compresse
EU/1/11/713/016 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 120 compresse
EU/1/11/713/017 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 200 compresse
EU/1/11/713/018 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 30 compresse
EU/1/11/713/019 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 100 compresse
EU/1/11/713/020 "500 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 200 compresse
EU/1/11/713/021 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 20 compresse
EU/1/11/713/022 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 30 compresse
EU/1/11/713/023 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 50 compresse
EU/1/11/713/024 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 60 compresse
EU/1/11/713/025 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 100 compresse
EU/1/11/713/026 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 120 compresse
EU/1/11/713/027 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 200 compresse
EU/1/11/713/028 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 30 compresse
EU/1/11/713/029 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 100 compresse
EU/1/11/713/030 "750 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 200 compresse
EU/1/11/713/031 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 20 compresse
EU/1/11/713/032 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 30 compresse
EU/1/11/713/033 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 50 compresse
EU/1/11/713/034 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 60 compresse
EU/1/11/713/035 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 100 compresse
EU/1/11/713/036 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 120 compresse
EU/1/11/713/037 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/PVC)" - 200 compresse
EU/1/11/713/038 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 30 compresse
EU/1/11/713/039 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 100 compresse
EU/1/11/713/040 "1000 mg - compressa rivestita con film - uso orale - flacone (HDPE)" - 200 compresse

Titolare A.I.C.:
ACTAVIS GROUP PTC EHF

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Tutela brevettuale

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR