Determinazione AIFA 18.11.11 - Modigraf - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 18 NOVEMBRE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 288 del 12.12.11, pag. 29)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Modigraf (tacrolimus), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla commissione europea. (Determinazione/C 2738/2011)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale MODIGRAF (tacrolimus) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla commissione europea con la decisione del 15 maggio 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/523/001 «0,2 mg - granulato per sospensione orale - uso orale - bustina (Alu/PET/PE)» 50 bustine;
EU/1/09/523/002 «1 mg - granulato per sospensione orale - uso orale - bustina (Alu/PET/PE)» 50 bustine.

Titolare A.I.C.: Astellas Pharma Europe B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitą di impiego

Articolo 5 - Tutela brevettuale

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR