Determinazione AIFA 18.11.11 - Ivemend - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 18 NOVEMBRE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 287 del 10.12.11, pag. 25)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Ivemend (aprepitant). (Determinazione/C 2739/2011)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Ivemend» (aprepitant) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con le decisioni dell'11 gennaio 2008 e del 31 agosto 2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/437/001 «115 mg-polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml» 1 flaconcino;
EU/1/07/437/002 «115 mg-polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml» 10 flaconcini;
EU/1/07/437/003 «150 mg-polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml» 1 flaconcino;
EU/1/07/437/004 «150 mg-polvere per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 10 ml» 10 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Merch Sharp & Dohme Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR