DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 NOVEMBRE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 285 del 07.12.11, pag. 21)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Brilique (ticagrelor). (Determinazione/C 2748/2011)

EU/1/10/655/001 «90 mg - compresse rivestite con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 60 compresse
EU/1/10/655/002 «90 mg - compresse rivestite con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 180 compresse
EU/1/10/655/003 «90 mg - compresse rivestite con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 14 compresse (conf. calendarizzata)
EU/1/10/655/004 «90 mg - compresse rivestite con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 56 compresse (conf. calendarizzata)
EU/1/10/655/005 «90 mg - compresse rivestite con film - uso orale - blister (PVC/PVDC/ALU)» 168 compresse (conf. calendarizzata)
EU/1/10/655/006 «90 mg - compresse rivestite con film - uso orale - blister monodose (PVC/PVDC/ALU)» 100x1 compresse

Titolare A.I.C.: ASTRAZENECA AB

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR