Determinazione AIFA 08.11.11 - Ellaone - articolo 5: Farmacovigilanza

  Articolo 5 - Farmacovigilanza

(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 8 novembre 2011)

Il presente medicinale è inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (GU 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sarà la rimozione del medicinale dal suddetto elenco;


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