DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 12 OTTOBRE 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 248 del
24.10.11,
pag. 145)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale RIVASTIGMINA TEVA (rivastigmina)
Determinazione/C 2657 / 201
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale RIVASTIGMINA TEVA (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 17 aprile 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/09/513/001 «1,5 mg - capsula rigida -
uso orale - blister (PVC/ALU)» 28 capsule
EU/1/09/513/002 «1,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 56
capsule
EU/1/09/513/003 «1,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
112 capsule
EU/1/09/513/004 «1,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
50x1 capsula (unitą di dose)
EU/1/09/513/005 «1,5 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE)» 250
capsule
EU/1/09/513/006 «3,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 28
capsule
EU/1/09/513/007 «3,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 56
capsule
EU/1/09/513/008 «3,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
112 capsule
EU/1/09/513/009 «3,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
50x1 capsula (unitą di dose)
EU/1/09/513/010 «3,0 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE)» 250
capsule
EU/1/09/513/011 «4,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 28
capsule
EU/1/09/513/012 «4,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 56
capsule
EU/1/09/513/013 «4,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
112 capsule
EU/1/09/513/014 «4,5 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
50x1 capsula (unitą di dose)
EU/1/09/513/015 «4,5 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE)» 250
capsule
EU/1/09/513/016 «6,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 28
capsule
EU/1/09/513/017 «6,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)» 56
capsule
EU/1/09/513/018 «6,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
112 capsule
EU/1/09/513/019 «6,0 mg - capsula rigida - uso orale - blister (PVC/ALU)»
50x1 capsula (unitą di dose)
EU/1/09/513/020 «6,0 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE)» 250
capsule
Titolare A.I.C.: TEVA PHARMA B.V.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 4 - Condizioni e modalitą di impiego
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR