DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 16 GIUGNO 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 149 del 29.06.11, pag. 79)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Alli (orlistat)». (Determinazione/C 2393/2011)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ALLI (orlistat) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 18/08/2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero:

EU/1/07/401/011 «60 mg capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE)» 120 capsule e con la decisione del 29/11/2010 ed inserita nel registro comunitario con i numeri:
EU/1/07/401/012 «27 mg compressa masticabile - uso orale - flacone (HDPE)» 42 compresse;
EU/1/07/401/013 «27 mg compressa masticabile - uso orale - flacone (HDPE)» 60 compresse;
EU/1/07/401/014 «27 mg compressa masticabile - uso orale - flacone (HDPE)» 84 compresse;
EU/1/07/401/015 «27 mg compressa masticabile - uso orale - flacone (HDPE)» 90 compresse;

Titolare A.I.C.: GLAXO GROUP LIMITED.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR