Determinazione AIFA 25.05.11 - Rivastigmina Sandoz - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 MAGGIO 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 133 del 10.06.11, pag. 32)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Rivastigmina Sandoz (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 2308/2011)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita del medicinale RIVASTIGMINA SANDOZ (rivastigmina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 11 dicembre 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri A.I.C.:

EU/1/09/599/001 1,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 28 capsule;
EU/1/09/599/002 1,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 56 capsule;
EU/1/09/599/003 1,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 112 capsule;
EU/1/09/599/004 1,5 mg - capsule rigide - uso orale - Flacone (HDPE) 250 capsule;
EU/1/09/599/005 3 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 28 capsule;
EU/1/09/599/006 3 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 56 capsule;
EU/1/09/599/007 3 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 112 capsule;
EU/1/09/599/008 3 mg - capsule rigide - uso orale - Flacone (HDPE) 250 capsule;
EU/1/09/599/009 4,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 28 capsule;
EU/1/09/599/010 4,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 56 capsule;
EU/1/09/599/011 4,5 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 112 capsule;
EU/1/09/599/012 4,5 mg - capsule rigide - uso orale - Flacone (HDPE) 250 capsule;
EU/1/09/599/013 6,0 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 28 capsule;
EU/1/09/599/014 6,0 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 56 capsule;
EU/1/09/599/015 6,0 mg - capsule rigide - uso orale - blister (PVC/ALU) 112 capsule;
EU/1/09/599/016 6,0 mg - capsule rigide - uso orale - flacone (HDPE) 250 capsule;
EU/1/09/599/017 2 mg/ml - soluzione orale - uso orale - flacone (vetro ambrato) 50 ml 1 flacone;
EU/1/09/599/018 2 mg/ml - soluzione orale - uso orale - flacone (vetro ambrato) 120 ml 1 flacone.

Titolare A.I.C.: Sandoz Pharmaceuticals GMBH.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitÓ di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR