DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 13 MAGGIO 2011
(Gazzetta Ufficiale n. 122 del 27.05.11, pag. 41)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Ribavirina Mylan (ribavirina)». (Determinazione/C 2298/C)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Ribavirina Mylan (ribavirina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 10 giugno 2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/10/634/001 «200 mg - capsule rigide - uso orale - flaconcino (HDPE)» 84 capsule
EU/1/10/634/002 «200 mg - capsule rigide - uso orale - flaconcino (HDPE)» 112 capsule
EU/1/10/634/003 «200 mg - capsule rigide - uso orale - flaconcino (HDPE)» 140 capsule
EU/1/10/634/004 «200 mg - capsule rigide - uso orale - flaconcino (HDPE)» 168 capsule

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR